In één oogopslag
- Taken: Zorg voor kwaliteitsbeheer en verbeter processen binnen een dynamische omgeving.
- Bedrijf: Lonza, een wereldleider in de levenswetenschappen met een inclusieve cultuur.
- Voordelen: Competitief salaris, erkenning van prestaties en diverse voordelen.
- Overige informatie: Kansen voor professionele groei en samenwerking met diverse teams.
- Waarom deze baan: Speel een cruciale rol in het verbeteren van levensreddende therapieën.
- Kwalificaties: Minimaal 5 jaar ervaring in kwaliteitsmanagement binnen de farmaceutische sector.
Het verwachte salaris ligt tussen 46500 - 65100 € per jaar.
Senior QA Compliance Specialist Geleen, Netherlands
Zorg ervoor dat u snel solliciteert om uw kansen op een sollicitatiegesprek te maximaliseren. Lees de volledige functieomschrijving hieronder.
As a Senior QA Compliance Specialist, you will play a key role in maintaining and strengthening the Quality Management System (QMS) at our Geleen site.
As a subject matter expert in QMS and quality event processes, you will help ensure GMP compliance, support inspection readiness, and drive continuous improvement across the site.
What you will get
- An agile career and dynamic working culture.
- An inclusive and ethical workplace.
- Compensation programs that recognize high performance.
- Opportunities to work cross-functionally and contribute to continuous improvement within a global life sciences organization.
- A variety of benefits dependent on role and location.
The full list of our global benefits can be found here: full-time annual base pay for this position in the Netherlands is expected to range between EUR 46,500 and EUR 65,100.
Initial salary placement within this range will be determined based on role-related factors such as experience, qualifications, and expected contribution.
What you will do
- Provide oversight of the site's Quality Management System, including quality events, quality risk management activities, and compliance programs.
- Lead the Deviation Review Board and review and approve systemic quality events, including deviations, CAPAs, change requests, investigations, and audit commitments.
- Author, review, and maintain QMS documentation and support implementation of site and global quality standards.
- Review and approve quality risk assessments and support the implementation of risk management activities.
- Support internal and external audits, regulatory inspections, and ongoing inspection readiness activities.
- Deliver training on QMS and compliance topics, helping strengthen GMP knowledge and a culture of quality across the site.
- Identify and implement improvements to quality systems and compliance processes while working closely with cross-functional stakeholders.
What we are looking for
- At least 5 years of experience in quality management, quality systems, or compliance within a GMP-regulated pharmaceutical or biotechnology environment.
- Strong experience managing quality events, including deviations, CAPAs, change requests, investigations, and quality risk management activities.
- Solid knowledge of QMS principles, GMP requirements, risk management, and inspection readiness.
- Experience supporting audits, regulatory inspections, and broader compliance programs; experience in sterile manufacturing is an advantage.
- Strong analytical, problem-solving, decision-making, and stakeholder management skills, with the ability to work effectively across functions.
- Experience developing or delivering training on quality and compliance topics.
- A bachelor's degree or equivalent qualification in a relevant discipline, ideally supported by experience in a life sciences environment.
- About Lonza
At Lonza, our people are our greatest strength.
With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow.
Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity reflect who we are and how we work together.
Everyone's ideas, big or small, have the potential to improve millions of lives, and that's the kind of work we want you to be part of.
Innovation thrives when people from all backgrounds bring their unique perspectives to the table.
At Lonza, we value diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees.
If you're ready to help turn our customers' breakthrough ideas into viable therapies, we look forward to welcoming you on board. xtzxhlp
Ready to shape the future of life sciences? Apply now.
Senior QA Compliance Specialist werkgever: Tideri
Nespresso in Arnhem biedt een unieke kans voor koffieliefhebbers om niet alleen hun passie voor koffie te delen, maar ook om te groeien binnen een B-corp gecertificeerd bedrijf dat diversiteit en inclusie hoog in het vaandel heeft staan. Met een duidelijk groeipad, inspirerende trainingen en aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden zoals een bruto uurloon van minimaal €14,58 en 6 weken vakantie per jaar, creëert Nespresso een stimulerende werkomgeving waar medewerkers zich gewaardeerd en gemotiveerd voelen om hun carrière op te bouwen.
Hupjob Expertadvies🤫
Zo denken wij dat je Senior QA Compliance Specialist kunt binnenhalen
✨Netwerk met Professionals in de Farmaceutische Industrie
Zoek actieve communities, zoals VNG en FarmaCijfers, waar we netwerk_event kunnen bijwonen. Dit is een geweldige manier om mensen te ontmoeten, je netwerk uit te breiden en misschien wel een insider-tips te krijgen voor die fulltime rol bij Tideri!
✨Word Lid van Professionele Verenigingen
Neem een kijkje bij verenigingen zoals de KNMP of PNSA. Lid worden biedt vaak toegang tot exclusieve vacatures en events die perfect zijn om je zichtbaarheid te vergroten in de branche. Hiermee laat je zien dat je serieus bent over je carrière in de farmaceutische-industrie.
✨Bereid je voor op Relatiegesprekken
Voor een fulltime rol is het belangrijk dat je dieptekennis van de industrie hebt. Denk aan actuele ontwikkelingen, wet- en regelgeving en innovaties. Wanneer je gesprek hebt met iemand van Tideri, zorg ervoor dat je hier een goed gesprek over kunt voeren. Dit laat je sterke betrokkenheid zien.
✨Solliciteer via Onze Website!
Vergeet niet om je sollicitatie in te dienen via onze website voor Senior QA Compliance Specialist bij Tideri. We waarderen het als je ons team komt versterken! Houd ook je ogen open voor eventuele informatiebijeenkomsten of campus events waar we aanwezig zijn.
Wij denken dat je deze vaardigheden nodig hebt om als Senior QA Compliance Specialist te schitteren
Een paar tips voor je sollicitatie 🫡
Benadruk je wetenschappelijke vaardigheden:In de farmaceutische industrie zijn sterke analytische en onderzoeksvaardigheden cruciaal. Zorg ervoor dat je deze vaardigheden benadrukt in je CV en laat zien hoe je deze in vorige functies of projecten hebt toegepast. Vermeld bijvoorbeeld specifieke technieken of methodes die je hebt gebruikt.
Certificeringen en relevante opleidingen:Vermeld al je relevante certificeringen en opleidingen in de farmaceutische sector. Denk aan cursussen zoals Good Manufacturing Practices (GMP) of Good Clinical Practice (GCP). Dit toont je betrokkenheid aan en kan je een streepje voor geven bij Tideri.
Je motivatie is key:In je motivatiebrief moet je echt laten zien waarom je zo enthousiast bent over deze functie bij Tideri. Vertel over je passie voor de farmaceutische sector en hoe je wilt bijdragen aan de doelen van het bedrijf. Dit maakt je toepassing veel persoonlijker.
Vermeld relevante projecten of stages:Als je eerder hebt gewerkt aan projecten of stages in de farmaceutische industrie, zorg ervoor dat je deze goed vermeldt. Dit kan bijvoorbeeld een stage bij een farmaceutisch bedrijf zijn of een universitaire onderzoeksproject. Dit laat zien dat je ervaring hebt en dat je klaar bent voor een fulltime rol.
Zo bereid je je voor op een sollicitatiegesprek bij Tideri
✨Verdiep je in de laatste ontwikkelingen
De farmaceutische industrie is continu in beweging, dus zorg ervoor dat je op de hoogte bent van recente trends en innovaties. Dit laat zien dat je gepassioneerd bent en dat je niet alleen het vak verstaat, maar ook de toekomstige richting ervan begrijpt.
✨Bereid je voor op technische vragen
Verwacht dat je technische vragen krijgt over specifieke processen en termen die in de farmaceutische industrie worden gebruikt. Dit kan gaan over kwaliteitsspecificaties, regulatoire vereisten of de werking van bepaalde medicijnen. Zorg ervoor dat je deze kennis hebt en hoe je dit in de dagelijkse praktijk kunt toepassen.
✨Focus op je samenwerkingsvaardigheden
In de farmaceutische sector werk je vaak in teams met verschillende disciplines, van onderzoekers tot kwaliteitscontrole. Wees voorbereid om voorbeelden te geven van hoe je succesvol hebt samengewerkt met anderen en welke rol jij daarin hebt gespeeld. Dit laat zien dat je niet alleen een geweldige medewerker bent, maar ook een goede teamspeler.
✨Toon je enthousiasme voor de sector
Aangezien het een fulltime positie is, willen werkgevers zien dat je echt betrokken bent bij het werk dat je gaat doen. Praat over wat je hebt geleerd tijdens je studie of vorige stages, en hoe dat je heeft voorbereid op deze rol bij Tideri. Je passie kan je onderscheiden van andere kandidaten.
