Quality Control Lead in Amersfoort

Quality Control Lead in Amersfoort

Amersfoort Full Time 56700 - 69300 € / jaar (geschat) Hybride
Telix Pharmaceuticals (AMER)

In één oogopslag

  • Taken: Coördineer kwaliteitscontrole en analytische ondersteuning voor radiopharmaceuticals.
  • Bedrijf: Telix Pharmaceuticals, een snelgroeiende radiopharmaceuticals onderneming met een missie voor precisiegeneeskunde.
  • Voordelen: Competitieve salarissen, prestatiebonussen, aandelenprogramma en ondersteuning voor leren en ontwikkeling.
  • Overige informatie: Dynamische werkomgeving met mogelijkheden voor professionele groei.
  • Waarom deze baan: Maak impact in de oncologie en help mensen met kanker en zeldzame ziekten.
  • Kwalificaties: Bachelor in relevante wetenschappen en 5+ jaar ervaring in kwaliteitscontrole.

Het verwachte salaris ligt tussen 56700 - 69300 € per jaar.

Telix Pharmaceuticals is een dynamisch, snelgroeiend radiopharmaceutical bedrijf met kantoren in Australië (hoofdkantoor), België, Japan, Zwitserland en de Verenigde Staten. Onze missie is om de belofte van precisiegeneeskunde waar te maken door middel van gerichte straling. Wij bestaan om producten te creëren die de kwaliteit van leven voor mensen met kanker en zeldzame ziekten willen verbeteren.

De Quality Control Lead is een locatiegebonden rol die verantwoordelijk is voor het coördineren en uitvoeren van kwaliteitscontrole-activiteiten ter ondersteuning van klinische en commerciële radiopharmaceutical productie in de Wilkes-Barre faciliteit. De rol biedt technische expertise in analytische methodontwikkeling en validatie, specificaties, stabiliteitsprogramma's, routinetests, laboratoriumonderzoeken, apparatuurkwalificatie en GMP-documentatie.

Tijdens de bouw- en validatiefase van de faciliteit zal de Quality Control Lead de commissioning, kwalificatie, validatie en operationele gereedheid van het QC-laboratorium ondersteunen. Onder leiding van de Quality Director, Manufacturing Expansion & Readiness, zal de rol helpen bij het implementeren van de methoden, procedures, apparatuur, documentatie en externe laboratoriumondersteuning die nodig zijn om de faciliteit over te laten gaan naar routinematige GMP-operaties.

Belangrijkste verantwoordelijkheden:

  • Kwaliteitscontrole en analytische ondersteuning: Coördineren en uitvoeren van analytische methodontwikkeling, validatie, overdracht, stabiliteitstests en routinematige QC-tests voor klinische en commerciële radiopharmaceutical producten.
  • Laboratoriumoperaties: Coördineren van laboratoriumapparatuurkwalificatie, kalibratie, onderhoud en het handhaven van geschikte controles voor laboratoriummaterialen, reagentia, verbruiksartikelen en referenties.
  • Onderzoeken en naleving: Leiden of ondersteunen van toegewezen afwijkingen, OOS/OOT-onderzoeken, CAPA's, wijzigingscontroles en risicoanalyses.
  • Site gereedheid en verbetering: Ondersteunen van commissioning, kwalificatie, validatie en operationele gereedheid van de Wilkes-Barre QC.

Opleiding en ervaring:

  • Bachelor's degree in radiochemie, chemie, farmacie, biochemie of een verwante wetenschappelijke discipline vereist.
  • 5+ jaar ervaring in farmaceutische of biotechnologische kwaliteitscontrole, analytische ontwikkeling of Good Manufacturing Practices (GMP) laboratoriumoperaties.
  • Ervaring met analytische chemietechnieken, waaronder chromatografie en andere relevante testmethoden.
  • Ervaring met analytische methodontwikkeling, validatie, verificatie of ondersteuning van stabiliteitsprogramma's.

Kerncompetenties:

  • Toewijding aan uitmuntendheid.
  • Resultaatgericht.
  • Creativiteit en innovatie.
  • Sterke communicatieve vaardigheden.
  • Samenwerking.
  • Veerkracht.
  • Inclusieve mindset.
  • Aanpassingsvermogen.
  • Ethisch gedrag.
  • Continue leren.

Bij Telix geloven we dat iedereen telt, we streven ernaar om buitengewoon te zijn en we streven onze doelen na met vastberadenheid en integriteit. U maakt deel uit van een betrokken en ondersteunend team van collega's die allemaal een gedeeld doel hebben: mensen met kanker en zeldzame ziekten helpen langer en beter te leven.

Quality Control Lead in Amersfoort werkgever: Telix Pharmaceuticals (AMER)

Telix Pharmaceuticals is een uitstekende werkgever die zich richt op het verbeteren van de levenskwaliteit van mensen met kanker en zeldzame ziekten. Met een sterke focus op teamwork, veiligheid en continue verbetering, biedt Telix een ondersteunende werkomgeving waar medewerkers de kans krijgen om te groeien en zich professioneel te ontwikkelen. Werken bij Telix betekent deel uitmaken van een dynamisch, internationaal team dat streeft naar precisiegeneeskunde, met aantrekkelijke voordelen zoals competitieve salarissen, prestatiebonussen en flexibele werkopties.

Telix Pharmaceuticals (AMER)

Contactgegevens:

Recruitmentteam van Telix Pharmaceuticals (AMER)

Hupjob Expertadvies🤫

Zo denken wij dat je Quality Control Lead in Amersfoort kunt binnenhalen

✨Verken de Farmaceutische Community

De farmaceutische industrie heeft een sterk netwerk van professionals en organisaties. Probeer actief deel te nemen aan vakbeurzen of conferenties, zoals de 'European Pharmaceutical Event'. Dit helpt je niet alleen om kennis in te winnen, maar ook om contacten te leggen met mensen in de branche die jou kunnen helpen aan een Quality Control Lead bij Telix Pharmaceuticals (AMER).

✨Ga voor Stage- en Traineeprogramma's

Veel grotere farmaceutische bedrijven, zoals Telix Pharmaceuticals (AMER), hebben specifieke traineeprogramma's of stageplaatsen gericht op het aantrekken van nieuw talent. Deze programma's zijn vaak ideaal voor een eerste fulltime positie en geven je een goed idee van de bedrijfscultuur en de mogelijkheden in de branche. Houd hun website in de gaten voor aankomende kansen!

✨Certificeringen en Bijscholing

Het hebben van extra certificeringen kan je een voorsprong geven. Denk aan cursussen zoals Good Manufacturing Practice (GMP) of Clinical Research. Deze zijn niet alleen een aanvulling op je CV, maar laten ook je serieuze interesse in de industrie zien en kunnen helpen om opgemerkt te worden door bedrijven zoals Telix Pharmaceuticals (AMER).

✨Stuur Ongemotiveerde Aanvragen

Wist je dat een groot aantal vacatures in de farmaceutische sector nooit openbaar wordt gemaakt? Probeer rechtstreeks contact op te nemen met bedrijven als Telix Pharmaceuticals (AMER) waarvan je graag zou werken. Stuur een gepersonaliseerde sollicitatie met de vraag naar eventuele openstaande vacatures. Dit kan je echt onderscheiden van andere kandidaten!

Wij denken dat je deze vaardigheden nodig hebt om als Quality Control Lead in Amersfoort te schitteren

Analytische vaardigheden
Nauwkeurigheid
Technische expertise in analytische methoden
GMP-documentatie
Analytische chemie technieken
Chromatografie
Validatie en verificatie van analytische methoden

Een paar tips voor je sollicitatie 🫡

Vergeet je relevante ervaring niet!:In de farmaceutische-industrie is het superbelangrijk om je ervaring in de zorg of met projecten die aan medicatie ontwikkeling gerelateerd zijn te benadrukken. Zorg ervoor dat je dit duidelijk op je CV hebt staan, vooral als je stage-ervaringen hebt of specifieke certificaten die relevant zijn voor Quality Control Lead.

Verbeter je vaardigheden!:Focus op de vaardigheden die essentieel zijn in de farmaceutische sector, zoals analytisch denken, aandacht voor detail en kennis van de regelgeving. Als je specifieke software beheerst die in de sector gebruikt wordt, laat dat dan zeker zien in je CV.

Maak een overtuigende motivatiebrief:Als full-time kandidaat wil je laten zien waarom jij een goede match bent voor Telix Pharmaceuticals (AMER) en de rol van Quality Control Lead. Vertel niet alleen wat je ervaring is, maar ook wat je motiveert om in de farmaceutische-industrie te werken en hoe jij een waardevolle bijdrage kunt leveren.

Netwerk binnen de branche:Probeer connecties te maken binnen de farmaceutische-industrie en noem deze in je motivatiebrief. Als je hebt gesproken met professionals of deel hebt genomen aan evenementen, kan dit je sollicitatie een extra boost geven, vooral als je dit koppelt aan je enthousiasme voor de rol bij Telix Pharmaceuticals (AMER).

Zo bereid je je voor op een sollicitatiegesprek bij Telix Pharmaceuticals (AMER)

✨Ken de nieuwste ontwikkelingen

In de farmaceutische industrie is het essentieel dat we op de hoogte zijn van de nieuwste trends en innovaties. Zorg ervoor dat je je verdiept in recente onderzoeken, medicijnen die zijn goedgekeurd en belangrijke spelers in de sector. Dit toont niet alleen je interesse, maar geeft je ook de kans om gerichte vragen te stellen tijdens het gesprek.

✨Beheers die technische termen

Tijdens je interview voor een functie in de farmaceutische industrie kun je worden ondervraagd over specifieke technische kennis. Bereid je voor op vragen over medicijnontwikkeling, kwaliteitscontroleprocessen en aanverwante regelgeving. Begrijp de basis van zaken als GMP (Good Manufacturing Practice) en hoe deze de rol van de functie beïnvloeden.

✨Toon je passie voor de sector

Met een fulltime rol willen werkgevers zien dat je niet alleen de vaardigheden hebt, maar ook een echte passie voor de farmaceutische industrie. Praat over je motivatie om in deze sector te werken, en wanneer je de beslissing hebt genomen om deze richting op te gaan. Dit kan een geweldige kans zijn om te laten zien waarom Telix Pharmaceuticals (AMER) voor jou de juiste keuze is.

✨Breng je soft skills naar voren

Naast technische kennis zijn soft skills cruciaal in de farmaceutische industrie. Denk aan teamwork, communicatie en probleemoplossend vermogen. We moeten kunnen aantonen hoe we in het verleden deze vaardigheden hebben ingezet, vooral in projecten of samenwerkingen. Een voorbeeld kan helpen om je potentieel te laten zien!