In één oogopslag
- Taken: Leid en ondersteun het QC-team in een medische omgeving, zorg voor nauwkeurige testen.
- Bedrijf: Sinclair, een toonaangevend bedrijf in medische esthetiek met wereldwijde impact.
- Voordelen: Competitief salaris, 13e maand, 25 vakantiedagen en doorgroeimogelijkheden.
- Overige informatie: Dynamische werkomgeving met veel kansen voor persoonlijke ontwikkeling.
- Waarom deze baan: Maak deel uit van een innovatief team dat de toekomst van medische apparaten vormgeeft.
- Kwalificaties: HLO/Bachelor diploma en minimaal 3 jaar ervaring in teamleiding.
Het verwachte salaris ligt tussen 56700 - 69300 € per jaar.
Sinclair is momenteel op zoek naar een Supervisor Quality Control voor ons kantoor in Almere, Nederland. De Supervisor Quality Control is verantwoordelijk voor de dagelijkse coördinatie en technische supervisie van het QC-team binnen een Class III medische apparaten productieomgeving. Deze rol zorgt ervoor dat alle chemische, fysieke en microbiologische testen nauwkeurig en op tijd worden uitgevoerd, ondersteunt de beoordeling van grondstofinname en batchrecord testgegevens, en onderhoudt de kwalificatie van apparatuur en QC-documentatie in overeenstemming met GMP/ISO 13485 vereisten.
De QC Supervisor leidt, traint en plant het dagelijkse werk van QC-analisten en fungeert als belangrijke back-up voor QC-gerelateerde operationele en technische zaken, waarbij continuïteit van QC-operaties te allen tijde wordt gewaarborgd. Dit is een hands-on leiderschapsrol die zowel sterke technische QC-expertise als bewezen ervaring in teamtoezicht vereist.
Wat je gaat doen:
- Teamleiding & Planning: Superviseer, coach en ondersteun QC-analisten in dagelijkse operaties.
- Training van nieuwe QC-analisten en onderhoud van de competentiematrix van het team.
- Uitvoeren en/of toezicht houden op chemische, fysieke en microbiologische QC-testen volgens goedgekeurde methoden.
- Zorg ervoor dat alle QC-testen binnen de vereiste tijdslijnen worden voltooid ter ondersteuning van batchdispositie door Kwaliteit/QA.
- Rapporteer niet-conformiteiten aan het kwaliteitsteam en initieer Out-of-Specification (OOS) onderzoeken.
Jouw vaardigheden en ervaring:
- HLO / Bachelor diploma in Laboratoriumtechnieken of gelijkwaardig door relevante werkervaring.
- Minimaal 3 jaar ervaring in het leiden/superviseren van een team, bij voorkeur binnen een gereguleerde (GMP/ISO 13485) laboratorium of QC-omgeving.
- Ervaring met QC-testmethoden (chemisch, fysisch en/of microbiologisch).
Voordelen:
- Competitief salaris
- Carrièregroei en leermogelijkheden
- 13e maand bonus
- 25 vakantiedagen
- 8% vakantiegeld
- Reiskostenvergoeding op basis van €0,23 per kilometer
Als dit jou aanspreekt en je voldoet aan de vereisten, solliciteer dan, we horen graag van je.
Senior QC Supervisor - Medical Devices (GMP/ISO 13485) in Almere Stad werkgever: Sinclair Group
Sinclair is een uitstekende werkgever die zich richt op de ontwikkeling van zijn medewerkers binnen een innovatieve en dynamische werkomgeving in Almere. Met competitieve salarissen, een 13e maand bonus, 25 vakantiedagen en een focus op carrièregroei, biedt Sinclair unieke kansen voor persoonlijke en professionele ontwikkeling. De cultuur van verantwoordelijkheid en samenwerking stimuleert een betrokken team dat samenwerkt aan ambitieuze doelen in de medische sector.
