ProQR Therapeutics NV in Leiden, NL is seeking a Director Regulatory Affairs to lead regulatory strategy for our rare-disease pipeline and shape development pathways that translate data into integrated regulatory plans.
You will work with cross-functional teams and engage with health authorities (FDA/EMA) to drive submission-ready strategies, early planning and strategic leadership within Regulatory Affairs.
Director of Regulatory Affairs – Rare Disease & RNA Programs in Leiden werkgever: ProQR Therapeutics NV
ProQR Therapeutics NV is een uitstekende werkgever die zich richt op het creëren van een gezonde en duurzame werkomgeving in Leiden. Met een sterke focus op teamwork en hands-on betrokkenheid, biedt het bedrijf aantrekkelijke voordelen en volop mogelijkheden voor persoonlijke en professionele groei. Werken bij ProQR betekent deel uitmaken van een innovatieve organisatie die waarde hecht aan de ontwikkeling van haar medewerkers en een positieve impact op de samenleving.
Contactgegevens:
Recruitmentteam van ProQR Therapeutics NV
