In één oogopslag
- Taken: Leid de toxicologie strategieën voor innovatieve RNA-therapieën van ontdekking tot klinische ontwikkeling.
- Bedrijf: Een groeiend biotechbedrijf dat zich richt op baanbrekende therapieën voor ernstige ziekten.
- Voordelen: Competitief salaris, jaarlijkse bonus, aandelenopties en een collaboratieve cultuur.
- Overige informatie: Uitstekende kansen voor carrièreontwikkeling in een dynamische en wetenschappelijk gedreven omgeving.
- Waarom deze baan: Speel een sleutelrol in het vormgeven van de toekomst van geneeskunde met impactvolle innovaties.
- Kwalificaties: PhD of DVM in Toxicologie of gerelateerde discipline met ervaring in biotechnologie.
Het verwachte salaris ligt tussen 95000 - 135000 € per jaar.
- Director / Senior Director of Toxicology
- €95,000 - €135,000 + Bonus + Stock Options
- Based in Leiden, NL (4 days on site a week)
Are you looking to define and execute toxicology strategies that enable the progression of innovative RNA therapeutics from discovery through clinical development?
Proclinical is working with a clinical-stage biotechnology company developing innovative therapies for serious diseases is seeking a Director or Senior Deirector of Toxicology & Nonclinical Safety, to provide scientific and strategic leadership across its growing development portfolio.
This is an exciting opportunity to join a well-funded, science-driven organisation at a pivotal stage of growth.
Working closely with Research, Clinical Development, Regulatory Affairs and CMC teams, you will play a key role in shaping nonclinical strategy and supporting the progression of programmes from preclinical development through clinical development.
The successful candidate will serve as the organisation's subject matter expert for toxicology and nonclinical safety, providing strategic guidance across multiple programmes while overseeing external partners and supporting global regulatory activities.
Key Responsibilities
- Provide strategic leadership for nonclinical safety activities across a range of therapeutic development projects.
- Direct the planning, monitoring and scientific evaluation of toxicology and safety studies conducted to regulatory standards.
- Coordinate external research partnerships, ensuring studies are delivered efficiently, on schedule and within agreed financial parameters.
- Contribute scientific expertise to regulatory documentation and submissions for global development programmes.
- Analyse and integrate nonclinical datasets, including safety, pharmacology and ADME/PK findings, to support programme progression.
- Lead the identification, evaluation and mitigation of safety-related risks throughout the product development lifecycle.
- Work collaboratively with cross-functional teams spanning research, development, manufacturing and regulatory disciplines.
- Provide scientific input during interactions with regulatory agencies and support responses to regulatory enquiries.
- Communicate complex nonclinical findings effectively to project teams, leadership groups and external collaborators.
- Share knowledge and provide guidance to colleagues, helping to strengthen scientific capability across the organisation.
Requirements
- Ph D, DVM or equivalent in Toxicology, Pharmacology or a related scientific discipline
- Significant experience within biotechnology, pharmaceutical or biopharmaceutical drug development
- Proven expertise in GLP toxicology and nonclinical safety assessment
- Experience supporting IND and/or CTA submissions
- Strong understanding of ICH guidelines and regulatory expectations
- Experience managing outsourced toxicology programmes and CRO partners
- Excellent communication, leadership and stakeholder management skills
- Ability to influence development strategy within a complex, cross-functional environment
- Preferred Experience
- Experience within one or more of the following areas would be advantageous:
- Biologics
- Peptides
- Oligonucleotide therapeutics
- Gene therapy
- Cell therapy
- Rare diseases
- Advanced therapeutic modalities
- Novel drug development platforms
What's on Offer?
- Opportunity to influence the development strategy of innovative therapies addressing significant unmet medical needs
- Highly visible leadership position within a growing clinical-stage biotechnology company
- Exposure across multiple programmes and stages of development
- Collaborative, entrepreneurial and science-led culture
- Competitive salary, annual bonus and equity package
- Opportunity to work alongside experienced leaders across drug development, regulatory affairs and translational sciences
Director / Senior Director of Toxicology in Leiden werkgever: Proclinical
Proclinical biedt een stimulerende werkomgeving in Arnhem, waar je als Deputy Laboratory Manager de kans krijgt om een team van dental technicians te leiden en te ontwikkelen. Met een sterke focus op kwaliteit en klanttevredenheid, stimuleert het bedrijf een cultuur van samenwerking en continue groei, waardoor medewerkers de mogelijkheid hebben om hun vaardigheden te verbeteren en bij te dragen aan innovatieve oplossingen in de tandtechnologie. Bovendien zorgt de hands-on benadering voor een dynamische en betrokken werkplek, ideaal voor professionals die betekenisvol werk willen verrichten.
Hupjob Expertadvies🤫
Zo denken wij dat je Director / Senior Director of Toxicology in Leiden kunt binnenhalen
✨Kijk naar netwerkevenementen in de biotechnologie
Biotechnologie is een snelgroeiende sector, dus het is cruciaal om je omgeving te verkennen. Ga naar netwerkevenementen en conferenties waar professionals uit de sector samenkomen. Dit is de perfecte kans om te connecten met mensen die bij bedrijven zoals Proclinical werken.
✨Verken online community's en forums
Word lid van online platforms zoals ResearchGate of LinkedIn-groepen die zich richten op biotechnologie. Stel vragen, deel je kennis en bouw relaties op met anderen in het veld. Wie weet komt er wel een leuke kans voorbij die je anders misschien gemist zou hebben!
✨Flexibiliteit en leergierigheid tonen
In de biotechnologie is het belangrijk om je aan te passen aan nieuwe technologieën en onderzoeksmethoden. Tijdens je sollicitaties, vooral bij Proclinical, benadruk dan jouw bereidheid om te leren en jezelf verder te ontwikkelen. Werkgevers zoeken vaak naar kandidaten die de drive hebben om creatief te denken.
✨Toon je projecten en onderzoek
Zorg ervoor dat je jouw relevante projecten en eventuele onderzoekservaring goed zichtbaar maakt. Dit kan in je portfolio of zelfs op je LinkedIn-profiel. Laat zien wat je passie is en waar je expertise ligt. En psst... vergeet niet om je sollicitatie via onze website in te dienen; daar hadden we goede resultaten mee!
Wij denken dat je deze vaardigheden nodig hebt om als Director / Senior Director of Toxicology in Leiden te schitteren
Een paar tips voor je sollicitatie 🫡
Benadruk je technische vaardigheden:In de biotechnologie draait alles om precisie en technische expertise. Zorg ervoor dat je specifieke vaardigheden, zoals laboratoriumtechnieken of datamanagement, duidelijk naar voren komen in je CV. Vermeld ook relevante software of technologieën waarmee je vertrouwd bent!
Focus op je onderzoeksprojecten:Laat in je sollicitatie zien welke onderzoeksprojecten je hebt gedaan, of het nu gaat om stages of universitaire projecten. Een goed overzicht van je bijdragen aan deze projecten kan je applicatie een boost geven, vooral als je impact en resultaten kunt delen.
Wees duidelijk over je motivatie:In je motivatiebrief is het belangrijk om je passie voor biotechnologie en de specifieke redenen waarom je bij Proclinical wilt werken te verwoorden. Dit helpt ons te begrijpen wat je drijft en welk potentieel je meebrengt voor het team.
Een goed gestructureerd CV:Zorg ervoor dat je CV overzichtelijk is en makkelijk te volgen. Begin met je opleidingen en daarna je werkervaring, waarbij je de meest relevante ervaring voor de rol in de biotechnologie bovenaan plaatst. Dit helpt ons om snel een goed beeld van je achtergrond te krijgen!
Zo bereid je je voor op een sollicitatiegesprek bij Proclinical
✨Verdiep je in recente doorbraken
In de biotechnologie is het superbelangrijk om op de hoogte te zijn van de laatste ontwikkelingen en doorbraken. Zorg ervoor dat je enkele recente innovaties of trends kunt bespreken tijdens je interview bij Proclinical. Dit laat niet alleen je kennis zien, maar toont ook je passie voor het vakgebied.
✨Bereid je voor op technische vragen
Je kunt technische vragen verwachten over bijvoorbeeld genetische manipulatie, laboratoriumtechnieken of bioprocestechnologieën. Zorg ervoor dat je antwoorden paraat hebt over de tooling en technieken die je hebt gebruikt. Dit geeft aan dat je niet alleen theoretische kennis hebt, maar ook praktische ervaring, wat het team bij Proclinical absoluut zal waarderen.
✨Focus op je leermotivatie
Bij een fulltime rol in de biotechnologie zoeken werkgevers vaak naar kandidaten die bereid zijn zich continu verder te ontwikkelen. Ervaar je een tekort in bepaalde vaardigheden of kennis? Geef dat je dat wilt verbeteren en leer. Dit toont je enthousiasme en inzet om te groeien binnen Proclinical.
✨Wees klaar om je projecten te presenteren
Misschien vragen ze je om te praten over projecten waar je aan hebt gewerkt, vooral als het gaat om onderzoeksresultaten of laboratoriumexperimenten. Zorg ervoor dat je een duidelijke en beknopte presentatie in je hoofd hebt over wat je hebt gedaan, wat je rol was, en welke impact het had. Dit helpt om je ervaring tastbaarheid te geven.
