Kwaliteit en innovatie saai? Zeker niet.
Bij Palmedic ontwikkelen en produceren we medische hulpmiddelen. We zijn een dynamisch internationaal bedrijf met een nuchtere mentaliteit. Kwaliteit, regelgeving en innovatie spelen een belangrijke rol in vrijwel alles wat we doen. Van technische documentatie en productregistraties tot nieuwe producten, audits en verbeterprojecten.
Ter versterking van ons QA/RA-team zoeken we een nauwkeurige en nieuwsgierige collega die kwaliteit, regelgeving en innovatie praktisch helpt organiseren.
Je ondersteunt de QA/RA-manager en voert steeds meer taken zelfstandig uit.
Kwaliteitsdocumenten, registraties en acties beheren en opvolgen;
Technische documentatie actueel houden volgens ISO 13485 en MDR (EU) 2017/745;
Ondersteunen bij audits, productregistraties, EUDAMED en klantvragen;
Innovatie- en validatiedossiers organiseren en de voortgang bewaken;
Meedenken over verbeteringen en samenwerken met interne en externe partijen.
Wie zoeken we?
Je hebt hbo-werk- en denkniveau
Je werkt nauwkeurig en brengt graag structuur aan.
Je werkt zelfstandig én graag samen;
Je denkt kritisch en durft door te vragen;
Je schrijft en communiceert helder in het Nederlands en Engels;
Heb je al ervaring met QA/RA, ISO 13485, MDR of medische hulpmiddelen? Heel fijn! Nog niet? We leren het je graag.
Wat bieden wij?
Een afwisselende functie voor 32 uur per week in Lichtenvoorde;
Veel ruimte om te leren, initiatief te nemen en jezelf te ontwikkelen;
Een functie waarin je al snel betrokken bent bij verschillende producten, projecten en afdelingen;
Een nuchtere werkomgeving waarin kwaliteit serieus wordt genomen, zonder het onnodig ingewikkeld te maken.
Klinkt dit als iets voor jou? Stuur je cv en motivatie naar opportunities@palmedic.eu. Ook als je een vraag hebt, kun je dit mailadres gebruiken. Een perfect QA/RA-cv is minder belangrijk dan nieuwsgierigheid, nauwkeurigheid en de motivatie om het vak te leren.
Palmedic B.V. Lichtenvoorde Samen maken we kwaliteit. Iedere dag opnieuw.
#J-18808-Ljbffr
