Senior Pharmaceutical Packaging and Process Engineer in Oss

De functie

Senior Pharmaceutical Packaging and Process Engineer levert technologische expertise aan de productieafdelingen van Organon Oss. Dit omvat het overdragen van nieuwe producten en processen, het introduceren van verpakkings- en procestechnologieën, het kwalificeren van apparatuur en het onderhouden van producten, processen en technologieën. De functie kan ook ondersteuning bieden aan andere Organon-locaties of aan gelieerde contractfabrikanten. Daarnaast is de Pharmaceutical Packaging and Process E ngineer verantwoordelijk voor het opzetten, onderhouden en werken binnen systemen zoals het Organon Quality Management System (QMS), SHE-systemen, risicobeheer, afwijkingenbeheer, change control en SAP. Welkom in het team De functie van Pharmaceutical Packaging and Process Engineer valt binnen het CoE Pharmaceutical Technical Operations (PTOi) van Organon Oss. De functie rapporteert aan de sectieleider Packaging. PTOi Oss bestaat uit de secties Solids, Steriles, Polymerics en Packaging. De engineer werkt zowel in lokale als internationale projectteams en combineert technische verantwoordelijkheden met projectmatige, coördinerende en soms leidinggevende taken. Binnen deze teams is er nauwe samenwerking met diverse afdelingen zoals Operations, Quality, Regulatory, Procurement, Supply, Facility Management, Engineering en PTOi. Verantwoordelijkheden

Het verwerven en behouden van technologische kennis met betrekking tot producten, processen, apparatuur en bijbehorende leveranciers. Het opzetten, coördineren, uitvoeren en rapporteren van onderzoeken ten behoeve van fact findings, (significante) onderzoeken, root cause analyses, tech transfers, CAPEX-projecten, validaties, wijzigingen of verbeteringen. Leiden of deelnemen aan projectteams voor fact findings, (significante) onderzoeken, root cause analyses, tech transfers, CAPEX-projecten, validaties, wijzigingen of verbeteringen. De taken binnen projectteams zijn divers en kunnen onder andere de volgende kernresultaten omvatten: validatie- en engineeringprotocollen, validatie- en engineeringrapporten, (project)plannen, risicoanalyses, wijzigingen, URS, VMP & kwalificatieprotocollen en -rapporten. Deelnemen aan of leiden van peer groups rondom specifieke kennisgebieden. Het opzetten, onderhouden en werken met systemen zoals het Organon Quality Management System (QMS), SHE-systemen, change control en SAP. Het verbeteren van processen, producten, technologieën en systemen. De betreffende persoon is verantwoordelijk voor het implementeren van het bedrijfsbeleid op het gebied van GMP en SHE. Dit betekent in ieder geval het waarborgen van voorwaarden die collega’s en het team in staat stellen om tijdens hun werkzaamheden te voldoen aan de relevante wet- en regelgeving en bedrijfsregels met betrekking tot GMP en SHE. Vereiste opleiding, ervaring en vaardigheden

HBO werk- en denkniveau met een opleiding op het gebied van chemische technologie, werktuigbouwkunde of een andere relevante richting; Enige jaren relevante werkervaring in de farmaceutische industrie of een vergelijkbare multidisciplinaire omgeving; Sterk technisch en technologisch georienteerd; Ervaring met het opstellen van protocollen, uitvoeren en rapporteren van apparatuur kwalificaties, proces- en schoonmaalvalidaties; Kennis van primaire, secundaire en tertiare verpakkingstechnieken en verpakkingsmaterialen; Kennis van GMP-eisen, EHS-richtlijnen en Lean-principes; Je weet overzicht te behouden, bent communicatief en kunt anderen enthousiasmeren; Je bent overtuigend, kritisch, resultaatgericht, flexibel en je neemt initiatief; Goede mondelinge en schriftelijke vaardigheden in Nederlands en Engels. Wij bieden

Werken bij ons betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega’s. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden: Een competitief salaris; 35,5 vakantiedagen; 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering; Incentive Plan; Een uitstekend pensioen; Reiskostenvergoeding; Ouderschapsverlof voor beide ouders; Verschillende trainingsmodules. Secondary Job Description

Who We Are: Organon delivers ingenious health solutions that enable people to live their best lives. We are a $6.5 billion global healthcare company focused on making a world of difference for women, their families and the communities they care for. We have an important portfolio and are growing it by investing in the unmet needs of Women’s Health, expanding access to leading biosimilars and touching lives with a diverse and trusted portfolio of health solutions. Our Vision is clear: A better and healthier every day for every woman. As an equal opportunity employer, we welcome applications from candidates with a diverse background. We are committed to creating an inclusive environment for all our applicants. At Organon, we aspire to improve the lives of people globally by unleashing the promise of trusted brands across women’s health and other important therapeutic areas. We are committed to becoming the world’s leading women’s health company investing in innovations that support women’s wellbeing. Fueled by its leading contraceptives and fertility businesses, Organon will invest in innovations that support the distinct health care needs of women today. Organon will also focus on its important biosimilars business, focusing on oncology and inflammatory diseases, while also maximizing the value of its trusted dermatology, pain, respiratory and cardiovascular portfolio in countries around the world where there is still great need for these treatments. Annualized Salary Range (Global) Annualized Salary Range (Canada) Please Note: Pay ranges are specific to local market and therefore vary from country to country. Employee Status: Regular Relocation: No relocation VISA Sponsorship: Travel Requirements: Organon employees must be able to satisfy all applicable travel and credentialing requirements, including associated vaccination prerequisites Flexible Work Arrangements: Shift: Valid Driving License: Hazardous Material(s): Number of Openings: 1

#J-18808-Ljbffr