NES Fircroft is seeking an experienced CQV Engineer to support site projects within a GMP pharmaceutical manufacturing environment. You will lead commissioning, qualification and validation activities, ensuring compliance with regulatory requirements and site procedures. This hands-on CQV role focuses on secondary packaging systems and CSV, requiring strong technical writing and the ability to collaborate with cross-functional teams on-site in Breda. Availability to start ASAP is preferred.
#J-18808-Ljbffr
CQV Engineer – GMP/CSV, On‑Site, Breda werkgever: NES Fircroft
Als Quality Engineer bij ons bedrijf in Heerlen krijg je de kans om te werken in een stimulerende omgeving waar kwaliteit en continue verbetering centraal staan. We bieden een ondersteunende werkcultuur met volop mogelijkheden voor persoonlijke en professionele groei, evenals een competitief pakket aan voordelen. Onze focus op samenwerking en innovatie zorgt ervoor dat je impact kunt maken in een gereguleerde industrie, terwijl je deel uitmaakt van een toegewijd team dat streeft naar uitmuntendheid.
