In één oogopslag
- Taken: Zorg voor kwaliteitsvalidatie van apparatuur en faciliteiten in de farmaceutische productie.
- Bedrijf: Lonza, een wereldwijde organisatie in de levenswetenschappen met een inclusieve cultuur.
- Voordelen: Competitief salaris, diverse voordelen en mogelijkheden voor professionele groei.
- Overige informatie: Dynamische werkomgeving met kansen voor continue verbetering en internationale standaardisatie.
- Waarom deze baan: Speel een cruciale rol in het waarborgen van de hoogste kwaliteitsnormen voor medicijnen.
- Kwalificaties: 5-10 jaar ervaring in validatie en een relevante technische opleiding.
Het verwachte salaris ligt tussen 54000 - 75600 € per jaar.
- Sr. QA Validation Specialist
- Geleen, Netherlands
The actual location of this job is in Geleen, Netherlands. Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed.
Join Lonza as a Sr.
QA Validation Specialist and play a key role in ensuring our facilities, utilities and equipment meet the highest quality and compliance standards.
Working within Quality Assurance, you will provide expert oversight of validation activities and collaborate closely with Engineering, Manufacturing and other teams to support the safe, reliable and compliant production of medicines.
This is a fully site-based role.
Working together in person supports close, real-time collaboration and the technical precision needed to manufacture medicines to the highest quality and safety standards.
What you will get
- An agile career and dynamic working culture.
- An inclusive and ethical workplace.
- Compensation programs that recognize high performance.
- A variety of benefits dependent on role and location.
- Opportunities to contribute to continuous improvement and international standardization.
- The opportunity to work at the interface of Quality Assurance, Engineering and Manufacturing within a global life sciences organization.
The full list of our global benefits can be found here: .
The full-time annual base pay for this position in the Netherlands is expected to range between EUR 54,000 and EUR 75,600.
Initial salary placement within this range will be determined based on role-related factors such as experience, qualifications, and expected contribution.
What you will do
- Oversee qualification and validation activities for equipment, facilities and utilities, ensuring deliverables meet applicable quality and regulatory requirements.
- Review and approve validation documentation, including user requirements, validation plans, design and qualification documents, commissioning documentation, and factory and site acceptance testing.
- Ensure traceability of requirements throughout the validation lifecycle, from user requirements through to performance qualification.
- Assess validation impact and support periodic reviews of validated equipment, facilities and utilities, including changes and improvements.
- Manage validation deviations and changes, ensuring appropriate documentation, corrective actions and follow-up are completed effectively.
- Provide quality and compliance support to Engineering, Manufacturing and Technical Services teams, applying current Good Manufacturing Practice (c GMP) and validation principles.
- Contribute to continuous improvement and standardization of validation processes and practices across the organization.
What we are looking for
- 5–10 years of relevant experience in validation, quality assurance, quality control, control systems or a related area within a regulated manufacturing environment.
- A technical diploma, bachelor's or master's degree in Engineering, Biology, Biomedical Science, Life Science or a related discipline.
- Strong practical knowledge of validation methodologies, including qualification activities such as DQ, IQ, OQ and PQ.
- Experience working with c GMP, Gx P, GAMP and relevant quality systems, with an understanding of European and FDA regulatory expectations.
- Strong analytical and problem-solving skills, with the ability to break down complex technical issues into clear, practical actions.
- Excellent written and verbal communication skills, with the ability to collaborate effectively across Quality Assurance, Engineering and Manufacturing.
- Strong organizational and time-management skills, with the ability to manage multiple assignments while maintaining high quality standards.
- About Lonza
At Lonza, our people are our greatest strength.
With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow.
Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity reflect who we are and how we work together.
Everyone’s ideas, big or small, have the potential to improve millions of lives, and that’s the kind of work we want you to be part of.
Innovation thrives when people from all backgrounds bring their unique perspectives to the table.
At Lonza, we value diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees.
If you’re ready to help turn our customers’ breakthrough ideas into viable therapies, we look forward to welcoming you on board.
Ready to shape the future of life sciences? Apply now.
Sr. QA Validation Specialist in Geleen werkgever: Lonza
Lonza is een uitstekende werkgever die een dynamische en inclusieve werkomgeving biedt, waar medewerkers de kans krijgen om hun carrière te ontwikkelen binnen de levenswetenschappen. Met een focus op samenwerking en innovatie, stimuleert Lonza zijn werknemers om bij te dragen aan baanbrekende therapieën die miljoenen levens kunnen verbeteren. De mogelijkheid om volledig remote te werken en de aantrekkelijke compensatieprogramma's maken het nog aantrekkelijker om deel uit te maken van dit wereldwijde team.
Hupjob Expertadvies🤫
Zo denken wij dat je Sr. QA Validation Specialist in Geleen kunt binnenhalen
✨Netwerk met Professionals in de Farmaceutische Industrie
Zoek actieve communities, zoals VNG en FarmaCijfers, waar we netwerk_event kunnen bijwonen. Dit is een geweldige manier om mensen te ontmoeten, je netwerk uit te breiden en misschien wel een insider-tips te krijgen voor die fulltime rol bij Lonza!
✨Word Lid van Professionele Verenigingen
Neem een kijkje bij verenigingen zoals de KNMP of PNSA. Lid worden biedt vaak toegang tot exclusieve vacatures en events die perfect zijn om je zichtbaarheid te vergroten in de branche. Hiermee laat je zien dat je serieus bent over je carrière in de farmaceutische-industrie.
✨Bereid je voor op Relatiegesprekken
Voor een fulltime rol is het belangrijk dat je dieptekennis van de industrie hebt. Denk aan actuele ontwikkelingen, wet- en regelgeving en innovaties. Wanneer je gesprek hebt met iemand van Lonza, zorg ervoor dat je hier een goed gesprek over kunt voeren. Dit laat je sterke betrokkenheid zien.
✨Solliciteer via Onze Website!
Vergeet niet om je sollicitatie in te dienen via onze website voor Sr. QA Validation Specialist bij Lonza. We waarderen het als je ons team komt versterken! Houd ook je ogen open voor eventuele informatiebijeenkomsten of campus events waar we aanwezig zijn.
Wij denken dat je deze vaardigheden nodig hebt om als Sr. QA Validation Specialist in Geleen te schitteren
Een paar tips voor je sollicitatie 🫡
Benadruk je wetenschappelijke vaardigheden:In de farmaceutische industrie zijn sterke analytische en onderzoeksvaardigheden cruciaal. Zorg ervoor dat je deze vaardigheden benadrukt in je CV en laat zien hoe je deze in vorige functies of projecten hebt toegepast. Vermeld bijvoorbeeld specifieke technieken of methodes die je hebt gebruikt.
Certificeringen en relevante opleidingen:Vermeld al je relevante certificeringen en opleidingen in de farmaceutische sector. Denk aan cursussen zoals Good Manufacturing Practices (GMP) of Good Clinical Practice (GCP). Dit toont je betrokkenheid aan en kan je een streepje voor geven bij Lonza.
Je motivatie is key:In je motivatiebrief moet je echt laten zien waarom je zo enthousiast bent over deze functie bij Lonza. Vertel over je passie voor de farmaceutische sector en hoe je wilt bijdragen aan de doelen van het bedrijf. Dit maakt je toepassing veel persoonlijker.
Vermeld relevante projecten of stages:Als je eerder hebt gewerkt aan projecten of stages in de farmaceutische industrie, zorg ervoor dat je deze goed vermeldt. Dit kan bijvoorbeeld een stage bij een farmaceutisch bedrijf zijn of een universitaire onderzoeksproject. Dit laat zien dat je ervaring hebt en dat je klaar bent voor een fulltime rol.
Zo bereid je je voor op een sollicitatiegesprek bij Lonza
✨Verdiep je in de laatste ontwikkelingen
De farmaceutische industrie is continu in beweging, dus zorg ervoor dat je op de hoogte bent van recente trends en innovaties. Dit laat zien dat je gepassioneerd bent en dat je niet alleen het vak verstaat, maar ook de toekomstige richting ervan begrijpt.
✨Bereid je voor op technische vragen
Verwacht dat je technische vragen krijgt over specifieke processen en termen die in de farmaceutische industrie worden gebruikt. Dit kan gaan over kwaliteitsspecificaties, regulatoire vereisten of de werking van bepaalde medicijnen. Zorg ervoor dat je deze kennis hebt en hoe je dit in de dagelijkse praktijk kunt toepassen.
✨Focus op je samenwerkingsvaardigheden
In de farmaceutische sector werk je vaak in teams met verschillende disciplines, van onderzoekers tot kwaliteitscontrole. Wees voorbereid om voorbeelden te geven van hoe je succesvol hebt samengewerkt met anderen en welke rol jij daarin hebt gespeeld. Dit laat zien dat je niet alleen een geweldige medewerker bent, maar ook een goede teamspeler.
✨Toon je enthousiasme voor de sector
Aangezien het een fulltime positie is, willen werkgevers zien dat je echt betrokken bent bij het werk dat je gaat doen. Praat over wat je hebt geleerd tijdens je studie of vorige stages, en hoe dat je heeft voorbereid op deze rol bij Lonza. Je passie kan je onderscheiden van andere kandidaten.
