In één oogopslag
- Taken: Zorg voor de hoogste kwaliteitsnormen in de productie van levensveranderende medicijnen.
- Bedrijf: Lonza, een wereldwijde leider in life sciences met een inclusieve cultuur.
- Voordelen: Competitief salaris, uitgebreide voordelen en kansen voor groei en ontwikkeling.
- Overige informatie: Dynamische werkomgeving met focus op samenwerking en continue verbetering.
- Waarom deze baan: Werk samen met innovatieve technologieën en maak impact op de gezondheidszorg.
- Kwalificaties: Bachelor of Master in Biotechnologie of relevante wetenschappelijke discipline vereist.
Het verwachte salaris ligt tussen 41250 - 57750 € per jaar.
The actual location of this job is in.
Join our Quality Assurance team and play a key role in ensuring that life-changing medicines are manufactured to the highest quality and compliance standards.
As a QA Specialist / Officer II, you will work closely with manufacturing and cross-functional teams to support GMP operations, review quality documentation, and help drive continuous improvement across our production processes.
This is a fully site-based role.
Working together in person supports close, real-time collaboration and the technical precision needed to manufacture medicines to the highest quality and safety standards.
- What you will get
- An agile career with opportunities for growth and development within a global life sciences company.
- An inclusive, collaborative and ethical workplace where your ideas are valued.
- Competitive compensation programs that recognize high performance.
- A comprehensive benefits package tailored to your role and location.
- Opportunities to work with cutting-edge biotechnology manufacturing technologies.
• The full list of our global benefits can be found here
The full-time annual base pay for this position in the Netherlands is expected to range between EUR 41,250 and EUR 57,750.
Initial salary placement within this range will be determined based on role-related factors such as experience, qualifications, and expected contribution.
What you will do
- Partner with manufacturing and internal stakeholders as the Quality Assurance subject matter expert, providing guidance on GMP and quality-related activities.
- Review batch records and prepare documentation for batch disposition, ensuring completion within agreed timelines.
- Review and approve quality events including deviations, investigations, CAPAs and change controls while ensuring compliance with GMP requirements.
- Review and approve quality documentation including SOPs, master batch records, protocols, reports, forms and related documentation within the document management system.
- Support QA on the Floor activities by providing quality oversight during manufacturing, warehouse and quality control operations.
- Contribute to quality metrics, KPI reporting and cross-functional quality meetings to support continuous improvement initiatives.
- Ensure batch documentation is completed, archived and product labels are issued or verified in accordance with established procedures.
- What we are looking for
- Bachelor's or Master's degree in Biotechnology, Life Sciences, Chemistry or another relevant scientific discipline.
- Experience working in a GMP-regulated manufacturing environment, ideally within biotechnology or pharmaceutical manufacturing.
- Experience in Quality Assurance or a related quality function with knowledge of GMP regulations and compliance requirements.
- Strong attention to detail with the ability to review technical documentation accurately and identify compliance risks.
- Excellent communication and collaboration skills, with the ability to build effective relationships across cross-functional teams.
- Ability to prioritize multiple activities, solve problems effectively and escalate issues appropriately when required.
- Business-fluent English, both written and spoken.
- About Lonza
At Lonza, our people are our greatest strength.
With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow.
Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity reflect who we are and how we work together.
Everyone's ideas, big or small, have the potential to improve millions of lives, and that's the kind of work we want you to be part of.
Innovation thrives when people from all backgrounds bring their unique perspectives to the table.
At Lonza, we value diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees.
If you're ready to help turn our customers' breakthrough ideas into viable therapies, we look forward to welcoming you on board.
Ready to shape the future of life sciences? Apply now.
QA Specialist / Officer II in Geleen werkgever: Lonza
Lonza is een uitstekende werkgever die een dynamische en inclusieve werkomgeving biedt, waar medewerkers de kans krijgen om hun carrière te ontwikkelen binnen de levenswetenschappen. Met een focus op samenwerking en innovatie, stimuleert Lonza zijn werknemers om bij te dragen aan baanbrekende therapieën die miljoenen levens kunnen verbeteren. De mogelijkheid om volledig remote te werken en de aantrekkelijke compensatieprogramma's maken het nog aantrekkelijker om deel uit te maken van dit wereldwijde team.
Hupjob Expertadvies🤫
Zo denken wij dat je QA Specialist / Officer II in Geleen kunt binnenhalen
✨Netwerk met Professionals in de Farmaceutische Industrie
Zoek actieve communities, zoals VNG en FarmaCijfers, waar we netwerk_event kunnen bijwonen. Dit is een geweldige manier om mensen te ontmoeten, je netwerk uit te breiden en misschien wel een insider-tips te krijgen voor die fulltime rol bij Lonza!
✨Word Lid van Professionele Verenigingen
Neem een kijkje bij verenigingen zoals de KNMP of PNSA. Lid worden biedt vaak toegang tot exclusieve vacatures en events die perfect zijn om je zichtbaarheid te vergroten in de branche. Hiermee laat je zien dat je serieus bent over je carrière in de farmaceutische-industrie.
✨Bereid je voor op Relatiegesprekken
Voor een fulltime rol is het belangrijk dat je dieptekennis van de industrie hebt. Denk aan actuele ontwikkelingen, wet- en regelgeving en innovaties. Wanneer je gesprek hebt met iemand van Lonza, zorg ervoor dat je hier een goed gesprek over kunt voeren. Dit laat je sterke betrokkenheid zien.
✨Solliciteer via Onze Website!
Vergeet niet om je sollicitatie in te dienen via onze website voor QA Specialist / Officer II bij Lonza. We waarderen het als je ons team komt versterken! Houd ook je ogen open voor eventuele informatiebijeenkomsten of campus events waar we aanwezig zijn.
Wij denken dat je deze vaardigheden nodig hebt om als QA Specialist / Officer II in Geleen te schitteren
Een paar tips voor je sollicitatie 🫡
Benadruk je wetenschappelijke vaardigheden:In de farmaceutische industrie zijn sterke analytische en onderzoeksvaardigheden cruciaal. Zorg ervoor dat je deze vaardigheden benadrukt in je CV en laat zien hoe je deze in vorige functies of projecten hebt toegepast. Vermeld bijvoorbeeld specifieke technieken of methodes die je hebt gebruikt.
Certificeringen en relevante opleidingen:Vermeld al je relevante certificeringen en opleidingen in de farmaceutische sector. Denk aan cursussen zoals Good Manufacturing Practices (GMP) of Good Clinical Practice (GCP). Dit toont je betrokkenheid aan en kan je een streepje voor geven bij Lonza.
Je motivatie is key:In je motivatiebrief moet je echt laten zien waarom je zo enthousiast bent over deze functie bij Lonza. Vertel over je passie voor de farmaceutische sector en hoe je wilt bijdragen aan de doelen van het bedrijf. Dit maakt je toepassing veel persoonlijker.
Vermeld relevante projecten of stages:Als je eerder hebt gewerkt aan projecten of stages in de farmaceutische industrie, zorg ervoor dat je deze goed vermeldt. Dit kan bijvoorbeeld een stage bij een farmaceutisch bedrijf zijn of een universitaire onderzoeksproject. Dit laat zien dat je ervaring hebt en dat je klaar bent voor een fulltime rol.
Zo bereid je je voor op een sollicitatiegesprek bij Lonza
✨Verdiep je in de laatste ontwikkelingen
De farmaceutische industrie is continu in beweging, dus zorg ervoor dat je op de hoogte bent van recente trends en innovaties. Dit laat zien dat je gepassioneerd bent en dat je niet alleen het vak verstaat, maar ook de toekomstige richting ervan begrijpt.
✨Bereid je voor op technische vragen
Verwacht dat je technische vragen krijgt over specifieke processen en termen die in de farmaceutische industrie worden gebruikt. Dit kan gaan over kwaliteitsspecificaties, regulatoire vereisten of de werking van bepaalde medicijnen. Zorg ervoor dat je deze kennis hebt en hoe je dit in de dagelijkse praktijk kunt toepassen.
✨Focus op je samenwerkingsvaardigheden
In de farmaceutische sector werk je vaak in teams met verschillende disciplines, van onderzoekers tot kwaliteitscontrole. Wees voorbereid om voorbeelden te geven van hoe je succesvol hebt samengewerkt met anderen en welke rol jij daarin hebt gespeeld. Dit laat zien dat je niet alleen een geweldige medewerker bent, maar ook een goede teamspeler.
✨Toon je enthousiasme voor de sector
Aangezien het een fulltime positie is, willen werkgevers zien dat je echt betrokken bent bij het werk dat je gaat doen. Praat over wat je hebt geleerd tijdens je studie of vorige stages, en hoe dat je heeft voorbereid op deze rol bij Lonza. Je passie kan je onderscheiden van andere kandidaten.
