In één oogopslag
- Taken: Ondersteun het kwaliteitsmanagementsysteem en zorg voor naleving van GMP- en kwaliteitsnormen.
- Bedrijf: Lonza, een toonaangevend bedrijf in de levenswetenschappen met een inclusieve cultuur.
- Voordelen: Competitief salaris, ontwikkelingsmogelijkheden en een dynamische werkomgeving.
- Overige informatie: Volop kansen voor professionele groei en samenwerking in een ethische werkomgeving.
- Waarom deze baan: Maak impact op de kwaliteit van medicijnen en werk samen met diverse teams.
- Kwalificaties: Bachelor in levenswetenschappen of relevante ervaring, kennis van GMP is een plus.
Het verwachte salaris ligt tussen 41250 - 57750 € per jaar.
- QA Compliance Specialist
- Geleen, Netherlands
- The actual location of this job is in
- Geleen
Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed.
As a QA Compliance Specialist, you will help strengthen the site's Quality Management System (QMS) and support compliance with GMP, regulatory requirements, and Lonza Global Quality Standards.
Working across functions, you will contribute to inspection readiness, quality systems, supplier management, and continuous improvement activities that support the delivery of high-quality medicines and services.
This is a fully site-based role.
Working together in person supports close, real-time collaboration and the technical precision needed to manufacture medicines to the highest quality and safety standards.
What you will get
- An agile career and dynamic working culture.
- An inclusive and ethical workplace.
- Compensation programs that recognize high performance.
- Opportunities to develop your expertise across quality systems, compliance, supplier management, and GMP activities.
- A collaborative environment where you can contribute to continuous improvement and make a meaningful impact.
The full list of our global benefits can be found here: .
The full-time annual base pay for this position in is expected to range between
. Initial salary placement within this range will be determined based on role-related factors such as experience, qualifications, and expected contribution.
What you will do
- Support the site's Quality Management System, including quality documentation, training administration, quality records, and related quality systems activities.
- Contribute to the review and management of deviations, CAPAs, change controls, risk assessments, and other quality system processes, helping maintain an effective and compliant QMS.
- Coordinate supplier and service provider qualification activities, supplier complaints, and vendor change notifications in collaboration with site and global stakeholders.
- Support material setup and supplier lifecycle management activities as part of the site's wider quality and compliance framework.
- Support internal, customer, and external audits and regulatory inspections, helping maintain inspection readiness across the site.
- Deliver or support GMP and compliance-related training and awareness activities, working with colleagues across functions to strengthen quality culture.
- Identify opportunities to improve quality systems and compliance processes, contributing to continuous improvement initiatives and the ongoing effectiveness of the Quality organization.
What we are looking for
- A bachelor's degree in Life Sciences, Biotechnology, Pharmacy, Chemistry, or a related discipline, or equivalent relevant experience.
- Experience working in a GMP-regulated pharmaceutical, biotechnology, medical device, or similar quality environment is advantageous.
- Working knowledge of GMP principles, Quality Management Systems, and quality compliance requirements.
- Strong organizational and documentation skills, with attention to detail and the ability to manage multiple priorities and deadlines.
- Effective communication and collaboration skills, with the ability to work confidently with colleagues and stakeholders across different functions.
- A proactive, problem-solving mindset and genuine interest in quality systems, supplier management, compliance, and continuous improvement.
- Proficiency with Microsoft Office; experience with SAP, document management systems, or learning management systems would be an advantage.
- About Lonza
At Lonza, our people are our greatest strength.
With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow.
Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity reflect who we are and how we work together.
Everyone’s ideas, big or small, have the potential to improve millions of lives, and that’s the kind of work we want you to be part of.
Innovation thrives when people from all backgrounds bring their unique perspectives to the table.
At Lonza, we value diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees.
If you’re ready to help turn our customers’ breakthrough ideas into viable therapies, we look forward to welcoming you on board.
Ready to shape the future of life sciences? Apply now.
QA Compliance Specialist in Geleen werkgever: Lonza
Lonza is een uitstekende werkgever die een dynamische en inclusieve werkomgeving biedt, waar medewerkers de kans krijgen om hun carrière te ontwikkelen binnen de levenswetenschappen. Met een focus op samenwerking en innovatie, stimuleert Lonza zijn werknemers om bij te dragen aan baanbrekende therapieën die miljoenen levens kunnen verbeteren. De mogelijkheid om volledig remote te werken en de aantrekkelijke compensatieprogramma's maken het nog aantrekkelijker om deel uit te maken van dit wereldwijde team.
Hupjob Expertadvies🤫
Zo denken wij dat je QA Compliance Specialist in Geleen kunt binnenhalen
✨Netwerk met Professionals in de Farmaceutische Industrie
Zoek actieve communities, zoals VNG en FarmaCijfers, waar we netwerk_event kunnen bijwonen. Dit is een geweldige manier om mensen te ontmoeten, je netwerk uit te breiden en misschien wel een insider-tips te krijgen voor die fulltime rol bij Lonza!
✨Word Lid van Professionele Verenigingen
Neem een kijkje bij verenigingen zoals de KNMP of PNSA. Lid worden biedt vaak toegang tot exclusieve vacatures en events die perfect zijn om je zichtbaarheid te vergroten in de branche. Hiermee laat je zien dat je serieus bent over je carrière in de farmaceutische-industrie.
✨Bereid je voor op Relatiegesprekken
Voor een fulltime rol is het belangrijk dat je dieptekennis van de industrie hebt. Denk aan actuele ontwikkelingen, wet- en regelgeving en innovaties. Wanneer je gesprek hebt met iemand van Lonza, zorg ervoor dat je hier een goed gesprek over kunt voeren. Dit laat je sterke betrokkenheid zien.
✨Solliciteer via Onze Website!
Vergeet niet om je sollicitatie in te dienen via onze website voor QA Compliance Specialist bij Lonza. We waarderen het als je ons team komt versterken! Houd ook je ogen open voor eventuele informatiebijeenkomsten of campus events waar we aanwezig zijn.
Wij denken dat je deze vaardigheden nodig hebt om als QA Compliance Specialist in Geleen te schitteren
Een paar tips voor je sollicitatie 🫡
Benadruk je wetenschappelijke vaardigheden:In de farmaceutische industrie zijn sterke analytische en onderzoeksvaardigheden cruciaal. Zorg ervoor dat je deze vaardigheden benadrukt in je CV en laat zien hoe je deze in vorige functies of projecten hebt toegepast. Vermeld bijvoorbeeld specifieke technieken of methodes die je hebt gebruikt.
Certificeringen en relevante opleidingen:Vermeld al je relevante certificeringen en opleidingen in de farmaceutische sector. Denk aan cursussen zoals Good Manufacturing Practices (GMP) of Good Clinical Practice (GCP). Dit toont je betrokkenheid aan en kan je een streepje voor geven bij Lonza.
Je motivatie is key:In je motivatiebrief moet je echt laten zien waarom je zo enthousiast bent over deze functie bij Lonza. Vertel over je passie voor de farmaceutische sector en hoe je wilt bijdragen aan de doelen van het bedrijf. Dit maakt je toepassing veel persoonlijker.
Vermeld relevante projecten of stages:Als je eerder hebt gewerkt aan projecten of stages in de farmaceutische industrie, zorg ervoor dat je deze goed vermeldt. Dit kan bijvoorbeeld een stage bij een farmaceutisch bedrijf zijn of een universitaire onderzoeksproject. Dit laat zien dat je ervaring hebt en dat je klaar bent voor een fulltime rol.
Zo bereid je je voor op een sollicitatiegesprek bij Lonza
✨Verdiep je in de laatste ontwikkelingen
De farmaceutische industrie is continu in beweging, dus zorg ervoor dat je op de hoogte bent van recente trends en innovaties. Dit laat zien dat je gepassioneerd bent en dat je niet alleen het vak verstaat, maar ook de toekomstige richting ervan begrijpt.
✨Bereid je voor op technische vragen
Verwacht dat je technische vragen krijgt over specifieke processen en termen die in de farmaceutische industrie worden gebruikt. Dit kan gaan over kwaliteitsspecificaties, regulatoire vereisten of de werking van bepaalde medicijnen. Zorg ervoor dat je deze kennis hebt en hoe je dit in de dagelijkse praktijk kunt toepassen.
✨Focus op je samenwerkingsvaardigheden
In de farmaceutische sector werk je vaak in teams met verschillende disciplines, van onderzoekers tot kwaliteitscontrole. Wees voorbereid om voorbeelden te geven van hoe je succesvol hebt samengewerkt met anderen en welke rol jij daarin hebt gespeeld. Dit laat zien dat je niet alleen een geweldige medewerker bent, maar ook een goede teamspeler.
✨Toon je enthousiasme voor de sector
Aangezien het een fulltime positie is, willen werkgevers zien dat je echt betrokken bent bij het werk dat je gaat doen. Praat over wat je hebt geleerd tijdens je studie of vorige stages, en hoe dat je heeft voorbereid op deze rol bij Lonza. Je passie kan je onderscheiden van andere kandidaten.
