In één oogopslag
- Taken: Ondersteun de Manufacturing Compliance Lead en zorg voor GMP-naleving in de productie.
- Bedrijf: Lonza, een toonaangevend bedrijf in de biotechnologie met een inclusieve cultuur.
- Voordelen: Competitief salaris, diverse voordelen en een dynamische werkomgeving.
- Overige informatie: Kansen voor professionele groei en ontwikkeling in een wereldwijde organisatie.
- Waarom deze baan: Maak impact op de productie van levensreddende medicijnen en werk samen met experts.
- Kwalificaties: Bachelor in Biotechnologie of Life Sciences, met relevante ervaring in de farmaceutische sector.
Het verwachte salaris ligt tussen 41250 - 57750 € per jaar.
Sluit je aan bij het Manufacturing team van Lonza in Geleen als Manufacturing Compliance Coordinator en speel een sleutelrol in het handhaven van GMP-gereedheid en het ondersteunen van de levering van hoogwaardige geavanceerde therapiegeneesmiddelen. Je werkt samen met Manufacturing, Quality Assurance en andere functies om kwaliteitsincidenten te onderzoeken, de naleving te versterken en continue verbetering te stimuleren. Dit is een volledig locatiegebonden rol. Samenwerken op locatie ondersteunt nauwe, realtime samenwerking en de technische precisie die nodig is om geneesmiddelen volgens de hoogste kwaliteits- en veiligheidsnormen te produceren.
Wat je krijgt:
- Een flexibele carrière en dynamische werkomgeving.
- Een inclusieve en ethische werkplek.
- Compensatieprogramma's die hoge prestaties erkennen.
- Een verscheidenheid aan voordelen afhankelijk van rol en locatie.
Het jaarsalaris voor deze functie in Nederland wordt verwacht tussen EUR 41.250 en EUR 57.750. De initiële salarisplaatsing binnen dit bereik wordt bepaald op basis van rolgerelateerde factoren zoals ervaring, kwalificaties en verwachte bijdrage.
Wat je zult doen:
- Ondersteunen van de Manufacturing Compliance Lead bij het handhaven van gereedheid voor routinematige GMP-inspecties en pre-approval inspecties.
- Initiëren, beoordelen en herzien van batchrecords, SOP's, protocollen, werk instructies en andere GMP-gerelateerde documentatie.
- Onderzoeken en beheren van kwaliteitsincidenten, inclusief afwijkingen, wijzigingscontroles en CAPA's, coördineren van implementatie, follow-up en tijdige sluiting in overeenstemming met GMP-eisen.
- Nauw samenwerken met Manufacturing Team Leads, Productie Operators, Biotech Associates, Quality Assurance en andere belanghebbenden om kwaliteitsproblemen op te lossen en naleving te handhaven.
- Identificeren van potentiële risico's voor de productie levering.
- Ondersteunen van interne en externe audits en bijdragen aan consistente GMP-naleving binnen de Manufacturing organisatie.
- Continue verbetering van processen, planning en training stimuleren, terwijl je de Manufacturing Compliance Lead vervangt wanneer nodig.
Wat we zoeken:
- Een Bachelor diploma of gelijkwaardige kwalificatie in Biotechnologie, Life Sciences of een gerelateerd vakgebied, bij voorkeur met een farmaceutische achtergrond.
- Instapniveau tot vroege carrière ervaring, met tot vier jaar relevante ervaring in productie-, farmaceutische of biotechnologische omgevingen.
- Een goed begrip van de huidige Good Manufacturing Practice (cGMP), bij voorkeur binnen de productie van geavanceerde therapiegeneesmiddelen of een andere sterk gereguleerde omgeving.
- Sterke plannings-, prioriterings- en probleemoplossende vaardigheden, met het vermogen om je aanpak aan te passen wanneer nieuwe informatie beschikbaar komt.
- Het vermogen om kwaliteitsgerelateerde beslissingen te beoordelen en te herkennen wanneer je Manufacturing Compliance of Quality Assurance collega's moet raadplegen.
- Sterke schriftelijke en mondelinge communicatieve vaardigheden in het Engels, met het vermogen om effectief samen te werken met verschillende afdelingen en constructieve werkrelaties op te bouwen.
- Een proactieve, samenwerkende en continue verbeteringsmentaliteit, met een positieve houding, sterke aandacht voor detail en een toewijding aan kwaliteit en veiligheid.
Bij Lonza zijn onze mensen onze grootste kracht. Met meer dan 30 locaties over vijf continenten werken onze wereldwijd verbonden teams elke dag samen om de geneesmiddelen van morgen te produceren. Onze kernwaarden van Samenwerking, Verantwoordelijkheid, Uitmuntendheid, Passie en Integriteit weerspiegelen wie we zijn en hoe we samenwerken. Ieders ideeën, groot of klein, hebben het potentieel om miljoenen levens te verbeteren, en dat is het soort werk waarvan we willen dat jij er deel van uitmaakt. Innovatie gedijt wanneer mensen uit alle achtergronden hun unieke perspectieven inbrengen. Bij Lonza waarderen we diversiteit en zetten we ons in voor het creëren van een inclusieve omgeving voor alle medewerkers.
Manufacturing Compliance Coordinator in Geleen werkgever: Lonza Group Ltd.
Lonza Group Ltd. in Geleen biedt een stimulerende werkomgeving waar kwaliteit en samenwerking centraal staan. Als QA Specialist maak je deel uit van een toegewijd team dat zich richt op continue verbetering en naleving van GMP-standaarden, met volop mogelijkheden voor professionele groei en ontwikkeling. De unieke locatie in Geleen zorgt voor een dynamische sfeer waarin innovatie en teamwork worden aangemoedigd, wat het een uitstekende werkgever maakt voor iedereen die betekenisvol werk zoekt in de biotechnologie.
Hupjob Expertadvies🤫
Zo denken wij dat je Manufacturing Compliance Coordinator in Geleen kunt binnenhalen
✨Netwerk met Professionals in de Farmaceutische Industrie
Zoek actieve communities, zoals VNG en FarmaCijfers, waar we netwerk_event kunnen bijwonen. Dit is een geweldige manier om mensen te ontmoeten, je netwerk uit te breiden en misschien wel een insider-tips te krijgen voor die fulltime rol bij Lonza Group Ltd.!
✨Word Lid van Professionele Verenigingen
Neem een kijkje bij verenigingen zoals de KNMP of PNSA. Lid worden biedt vaak toegang tot exclusieve vacatures en events die perfect zijn om je zichtbaarheid te vergroten in de branche. Hiermee laat je zien dat je serieus bent over je carrière in de farmaceutische-industrie.
✨Bereid je voor op Relatiegesprekken
Voor een fulltime rol is het belangrijk dat je dieptekennis van de industrie hebt. Denk aan actuele ontwikkelingen, wet- en regelgeving en innovaties. Wanneer je gesprek hebt met iemand van Lonza Group Ltd., zorg ervoor dat je hier een goed gesprek over kunt voeren. Dit laat je sterke betrokkenheid zien.
✨Solliciteer via Onze Website!
Vergeet niet om je sollicitatie in te dienen via onze website voor Manufacturing Compliance Coordinator bij Lonza Group Ltd.. We waarderen het als je ons team komt versterken! Houd ook je ogen open voor eventuele informatiebijeenkomsten of campus events waar we aanwezig zijn.
Wij denken dat je deze vaardigheden nodig hebt om als Manufacturing Compliance Coordinator in Geleen te schitteren
Een paar tips voor je sollicitatie 🫡
Benadruk je wetenschappelijke vaardigheden:In de farmaceutische industrie zijn sterke analytische en onderzoeksvaardigheden cruciaal. Zorg ervoor dat je deze vaardigheden benadrukt in je CV en laat zien hoe je deze in vorige functies of projecten hebt toegepast. Vermeld bijvoorbeeld specifieke technieken of methodes die je hebt gebruikt.
Certificeringen en relevante opleidingen:Vermeld al je relevante certificeringen en opleidingen in de farmaceutische sector. Denk aan cursussen zoals Good Manufacturing Practices (GMP) of Good Clinical Practice (GCP). Dit toont je betrokkenheid aan en kan je een streepje voor geven bij Lonza Group Ltd..
Je motivatie is key:In je motivatiebrief moet je echt laten zien waarom je zo enthousiast bent over deze functie bij Lonza Group Ltd.. Vertel over je passie voor de farmaceutische sector en hoe je wilt bijdragen aan de doelen van het bedrijf. Dit maakt je toepassing veel persoonlijker.
Vermeld relevante projecten of stages:Als je eerder hebt gewerkt aan projecten of stages in de farmaceutische industrie, zorg ervoor dat je deze goed vermeldt. Dit kan bijvoorbeeld een stage bij een farmaceutisch bedrijf zijn of een universitaire onderzoeksproject. Dit laat zien dat je ervaring hebt en dat je klaar bent voor een fulltime rol.
Zo bereid je je voor op een sollicitatiegesprek bij Lonza Group Ltd.
✨Verdiep je in de laatste ontwikkelingen
De farmaceutische industrie is continu in beweging, dus zorg ervoor dat je op de hoogte bent van recente trends en innovaties. Dit laat zien dat je gepassioneerd bent en dat je niet alleen het vak verstaat, maar ook de toekomstige richting ervan begrijpt.
✨Bereid je voor op technische vragen
Verwacht dat je technische vragen krijgt over specifieke processen en termen die in de farmaceutische industrie worden gebruikt. Dit kan gaan over kwaliteitsspecificaties, regulatoire vereisten of de werking van bepaalde medicijnen. Zorg ervoor dat je deze kennis hebt en hoe je dit in de dagelijkse praktijk kunt toepassen.
✨Focus op je samenwerkingsvaardigheden
In de farmaceutische sector werk je vaak in teams met verschillende disciplines, van onderzoekers tot kwaliteitscontrole. Wees voorbereid om voorbeelden te geven van hoe je succesvol hebt samengewerkt met anderen en welke rol jij daarin hebt gespeeld. Dit laat zien dat je niet alleen een geweldige medewerker bent, maar ook een goede teamspeler.
✨Toon je enthousiasme voor de sector
Aangezien het een fulltime positie is, willen werkgevers zien dat je echt betrokken bent bij het werk dat je gaat doen. Praat over wat je hebt geleerd tijdens je studie of vorige stages, en hoe dat je heeft voorbereid op deze rol bij Lonza Group Ltd.. Je passie kan je onderscheiden van andere kandidaten.
