Senior Manufacturing Supervisor CoE – Process Engineering DSP in Leiden

Senior Manufacturing Supervisor CoE – Process Engineering DSP in Leiden

Leiden Fulltime 64350 - 78650 € / jaar (geschat) Op locatie
J

In één oogopslag

  • Taken: Leid een team van procesingenieurs en verbeter productieprocessen in de farmaceutische industrie.
  • Bedrijf: Johnson & Johnson, een wereldleider in gezondheidsinnovatie.
  • Voordelen: Een contract van 12 maanden met uitzicht op een vast dienstverband en een inclusieve werkomgeving.
  • Overige informatie: Kansen voor professionele groei en ontwikkeling in een dynamische omgeving.
  • Waarom deze baan: Maak impact op de gezondheid van mensen door innovatieve oplossingen te ontwikkelen.
  • Kwalificaties: Bachelor of Master in relevante technische disciplines met ervaring in procesengineering.

Het verwachte salaris ligt tussen 64350 - 78650 € per jaar.

At Johnson & Johnson, we believe health is everything.

Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.

Through our expertise in Innovative Medicine and Med Tech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.

Learn more at jnj. com .

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world.

We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual.

At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function

Supply Chain Engineering

Job Sub Function

Process Engineering

Job Category

People Leader

All Job Posting Locations

Leiden, South Holland, Netherlands

Job Description

We offer an initial 12-month contract with the intention to convert to a permanent contract.

Position Summary

The Senior Manufacturing Supervisor - Process Engineering DSP leads the DSP Process Engineering team within the Center of Expertise.

The role is responsible for building and maintaining strong process engineering capability to ensure safe, compliant, robust and continuously improving downstream manufacturing processes.

The supervisor leads a team of Process Engineers who provide technical support to routine manufacturing, investigate process-related issues, drive process improvements and maintain strong process understanding throughout the product lifecycle.

Working closely with Manufacturing, Quality, MSAT, Equipment Engineering, Automation, NPI and other technical functions, the supervisor ensures that scientific and engineering knowledge is translated into practical solutions that improve process performance, product quality, reliability and manufacturing efficiency.

  • Specific Responsibilities - Process Engineering
  • Lead, coach and develop the DSP Process Engineering team, creating clear priorities, ownership and accountability.
  • Ensure strong technical ownership and process understanding across DSP manufacturing processes.
  • Provide direction and prioritization for routine manufacturing support, investigations, change controls, process improvements and technical projects.
  • Ensure timely and effective technical support to Manufacturing, particularly for process deviations, unexpected trends and complex operational issues.
  • Drive structured problem solving and robust root-cause analysis for process-related deviations, non-conformances and recurring manufacturing issues.
  • Ensure technical investigations move beyond identifying what happened to establishing why it happened and how recurrence can be prevented.
  • Use process data, trends and scientific knowledge to proactively identify emerging risks and improvement opportunities.
  • Drive continuous improvement of process robustness, capability, consistency and manufacturing efficiency.
  • Support assessment and implementation of process changes through appropriate GMP change-control processes.
  • Ensure appropriate technical input into deviations, CAPAs, risk assessments and other quality-system activities.
  • Support maintenance of the validated state and continued process verification activities in collaboration with MSAT and Quality.
  • Strengthen understanding of CPPs, CQAs, process controls and their relationship to manufacturing performance and product quality.
  • Ensure Process Engineers maintain strong shop-floor presence through Gemba and close collaboration with Manufacturing.
  • Translate complex process data and technical findings into clear recommendations and actions for Manufacturing and leadership.
  • Partner closely with Equipment Engineering and Automation where process performance depends on equipment or control-system capability.
  • Collaborate with NPI and MSAT to ensure knowledge from new-product introductions and process changes is effectively transferred into routine manufacturing.
  • Promote standardization, knowledge sharing and consistent engineering approaches across products and processes.
  • Build technical capability within Manufacturing by coaching and sharing process knowledge with operational teams.
  • Foster a culture where Process Engineers are proactive technical owners rather than reactive problem solvers.
  • Additional Responsibilities
  • Assess current and future process-engineering capability needs and develop the technical competencies of the team.
  • Establish priorities across operational support, compliance commitments, process improvements and longer-term technical initiatives.
  • Identify recurring manufacturing challenges and develop improvement roadmaps to address systemic process issues.
  • Propose and lead projects that improve process robustness, quality, reliability, capacity or manufacturing efficiency.
  • Support development of business cases and secure resources for technical improvement initiatives.
  • Drive adoption of data analytics and digital tools to improve process monitoring, troubleshooting and decision-making.
  • Benchmark and introduce relevant scientific, engineering and operational best practices.
  • Minimum Qualifications
  • Relevant Bachelor's and/or Master's degree in Chemical Engineering, Biochemical Engineering, Biotechnology, Pharmaceutical Sciences, Process Engineering or another relevant scientific/engineering discipline with at least 9 and/or 7 years of relevant experience respectively.
  • Experience within pharmaceutical, biotechnology or another highly regulated manufacturing environment.
  • Experience in process engineering, manufacturing sciences, manufacturing support or a comparable technical role.
  • Demonstrated experience solving complex technical or manufacturing problems.
  • Understanding of GMP manufacturing and pharmaceutical quality systems.
  • Demonstrated ability to lead people, projects or multidisciplinary technical teams.
  • English language proficiency at B2 level or above.
  • Strong communication, collaboration and stakeholder-management skills.
  • Preferred Qualifications
  • Biopharmaceutical downstream processing, including chromatography, filtration, UF/DF/TFF, viral clearance, buffer preparation or bulk/formulation operations.
  • Process characterization and process validation.
  • Continued Process Verification and process trending.
  • Deviations, CAPAs, change controls and technical investigations.
  • Structured root-cause analysis and risk-management methodologies.
  • Statistical process analysis, data analytics and process monitoring.
  • MES, Delta V or other digital manufacturing/process-control systems.
  • Lean, Six Sigma or Operational Excellence.
  • Technology

Senior Manufacturing Supervisor CoE – Process Engineering DSP in Leiden werkgever: Johnson and Johnson

Bij Johnson & Johnson geloven we dat gezondheid alles is. Als werkgever bieden we een inclusieve werkomgeving waarin diversiteit en individuele waardering centraal staan. Werken in Groningen als Associate Process Engineer betekent niet alleen bijdragen aan innovatieve gezondheidsoplossingen, maar ook profiteren van uitstekende groeimogelijkheden, een breed scala aan voordelen zoals ouderschapsverlof en welzijnsprogramma's, en een cultuur die continue verbetering en samenwerking bevordert.

J

Contactgegevens:

Recruitmentteam van Johnson and Johnson

Hupjob Expertadvies🤫

Zo denken wij dat je Senior Manufacturing Supervisor CoE – Process Engineering DSP in Leiden kunt binnenhalen

✨Netwerk met Professionals in de Farmaceutische Industrie

Zoek actieve communities, zoals VNG en FarmaCijfers, waar we netwerk_event kunnen bijwonen. Dit is een geweldige manier om mensen te ontmoeten, je netwerk uit te breiden en misschien wel een insider-tips te krijgen voor die fulltime rol bij Johnson and Johnson!

✨Word Lid van Professionele Verenigingen

Neem een kijkje bij verenigingen zoals de KNMP of PNSA. Lid worden biedt vaak toegang tot exclusieve vacatures en events die perfect zijn om je zichtbaarheid te vergroten in de branche. Hiermee laat je zien dat je serieus bent over je carrière in de farmaceutische-industrie.

✨Bereid je voor op Relatiegesprekken

Voor een fulltime rol is het belangrijk dat je dieptekennis van de industrie hebt. Denk aan actuele ontwikkelingen, wet- en regelgeving en innovaties. Wanneer je gesprek hebt met iemand van Johnson and Johnson, zorg ervoor dat je hier een goed gesprek over kunt voeren. Dit laat je sterke betrokkenheid zien.

✨Solliciteer via Onze Website!

Vergeet niet om je sollicitatie in te dienen via onze website voor Senior Manufacturing Supervisor CoE – Process Engineering DSP bij Johnson and Johnson. We waarderen het als je ons team komt versterken! Houd ook je ogen open voor eventuele informatiebijeenkomsten of campus events waar we aanwezig zijn.

Wij denken dat je deze vaardigheden nodig hebt om als Senior Manufacturing Supervisor CoE – Process Engineering DSP in Leiden te schitteren

Leidinggevende vaardigheden
Procesengineering
Probleemoplossend vermogen
GMP-kennis
Communicatievaardigheden
Samenwerkingsvaardigheden
Data-analyse

Een paar tips voor je sollicitatie 🫡

Benadruk je wetenschappelijke vaardigheden:In de farmaceutische industrie zijn sterke analytische en onderzoeksvaardigheden cruciaal. Zorg ervoor dat je deze vaardigheden benadrukt in je CV en laat zien hoe je deze in vorige functies of projecten hebt toegepast. Vermeld bijvoorbeeld specifieke technieken of methodes die je hebt gebruikt.

Certificeringen en relevante opleidingen:Vermeld al je relevante certificeringen en opleidingen in de farmaceutische sector. Denk aan cursussen zoals Good Manufacturing Practices (GMP) of Good Clinical Practice (GCP). Dit toont je betrokkenheid aan en kan je een streepje voor geven bij Johnson and Johnson.

Je motivatie is key:In je motivatiebrief moet je echt laten zien waarom je zo enthousiast bent over deze functie bij Johnson and Johnson. Vertel over je passie voor de farmaceutische sector en hoe je wilt bijdragen aan de doelen van het bedrijf. Dit maakt je toepassing veel persoonlijker.

Vermeld relevante projecten of stages:Als je eerder hebt gewerkt aan projecten of stages in de farmaceutische industrie, zorg ervoor dat je deze goed vermeldt. Dit kan bijvoorbeeld een stage bij een farmaceutisch bedrijf zijn of een universitaire onderzoeksproject. Dit laat zien dat je ervaring hebt en dat je klaar bent voor een fulltime rol.

Zo bereid je je voor op een sollicitatiegesprek bij Johnson and Johnson

✨Verdiep je in de laatste ontwikkelingen

De farmaceutische industrie is continu in beweging, dus zorg ervoor dat je op de hoogte bent van recente trends en innovaties. Dit laat zien dat je gepassioneerd bent en dat je niet alleen het vak verstaat, maar ook de toekomstige richting ervan begrijpt.

✨Bereid je voor op technische vragen

Verwacht dat je technische vragen krijgt over specifieke processen en termen die in de farmaceutische industrie worden gebruikt. Dit kan gaan over kwaliteitsspecificaties, regulatoire vereisten of de werking van bepaalde medicijnen. Zorg ervoor dat je deze kennis hebt en hoe je dit in de dagelijkse praktijk kunt toepassen.

✨Focus op je samenwerkingsvaardigheden

In de farmaceutische sector werk je vaak in teams met verschillende disciplines, van onderzoekers tot kwaliteitscontrole. Wees voorbereid om voorbeelden te geven van hoe je succesvol hebt samengewerkt met anderen en welke rol jij daarin hebt gespeeld. Dit laat zien dat je niet alleen een geweldige medewerker bent, maar ook een goede teamspeler.

✨Toon je enthousiasme voor de sector

Aangezien het een fulltime positie is, willen werkgevers zien dat je echt betrokken bent bij het werk dat je gaat doen. Praat over wat je hebt geleerd tijdens je studie of vorige stages, en hoe dat je heeft voorbereid op deze rol bij Johnson and Johnson. Je passie kan je onderscheiden van andere kandidaten.