In één oogopslag
- Taken: Be the expert in kwaliteitsmanagement en verbeter processen binnen een dynamische omgeving.
- Bedrijf: Lonza, een wereldwijde speler in de levenswetenschappen met een inclusieve cultuur.
- Voordelen: Competitief salaris, erkenning van prestaties en diverse voordelen afhankelijk van rol en locatie.
- Overige informatie: Kansen voor professionele groei en ontwikkeling in een innovatieve sector.
- Waarom deze baan: Maak impact op de toekomst van medicijnen en werk samen met diverse teams.
- Kwalificaties: Minimaal 5 jaar ervaring in kwaliteitsmanagement binnen een GMP-regulated omgeving.
Het verwachte salaris ligt tussen 46500 - 65100 € per jaar.
Als Senior QA Compliance Specialist speel je een sleutelrol in het onderhouden en versterken van het Quality Management System (QMS) op onze locatie in Geleen. Als expert in QMS en kwaliteitsprocessen help je ervoor te zorgen dat GMP-compliance wordt gewaarborgd, ondersteun je de gereedheid voor inspecties en stimuleer je continue verbetering op de site.
Wat je krijgt:
- Een flexibele carrière en dynamische werkomgeving.
- Een inclusieve en ethische werkplek.
- Compensatieprogramma's die hoge prestaties erkennen.
- Kansen om cross-functioneel te werken en bij te dragen aan continue verbetering binnen een wereldwijde organisatie in de levenswetenschappen.
- Een verscheidenheid aan voordelen afhankelijk van rol en locatie.
Het jaarsalaris voor deze functie in Nederland ligt naar verwachting tussen de EUR 46.500 en EUR 65.100. De initiële salarisplaatsing binnen dit bereik wordt bepaald op basis van rolgerelateerde factoren zoals ervaring, kwalificaties en verwachte bijdrage.
Wat je gaat doen:
- Toezicht houden op het Quality Management System van de site, inclusief kwaliteitsincidenten, kwaliteitsrisicobeheeractiviteiten en complianceprogramma's.
- Leiden van de Deviation Review Board en beoordelen en goedkeuren van systematische kwaliteitsincidenten, waaronder afwijkingen, CAPA's, wijzigingsverzoeken, onderzoeken en auditverbintenissen.
- Opstellen, beoordelen en onderhouden van QMS-documentatie en ondersteuning bieden bij de implementatie van site- en wereldwijde kwaliteitsnormen.
- Beoordelen en goedkeuren van kwaliteitsrisicoanalyses en ondersteuning bieden bij de implementatie van risicobeheeractiviteiten.
- Ondersteunen van interne en externe audits, regelgevende inspecties en voortdurende activiteiten ter voorbereiding op inspecties.
- Training geven over QMS- en complianceonderwerpen, en helpen de GMP-kennis en een cultuur van kwaliteit op de site te versterken.
- Verbeteringen identificeren en implementeren in kwaliteitsystemen en complianceprocessen, terwijl je nauw samenwerkt met cross-functionele belanghebbenden.
Wat we zoeken:
- Minimaal 5 jaar ervaring in kwaliteitsmanagement, kwaliteitsystemen of compliance binnen een GMP-gereguleerde farmaceutische of biotechnologische omgeving.
- Sterke ervaring in het beheren van kwaliteitsincidenten, waaronder afwijkingen, CAPA's, wijzigingsverzoeken, onderzoeken en kwaliteitsrisicobeheeractiviteiten.
- Goede kennis van QMS-principes, GMP-eisen, risicobeheer en gereedheid voor inspecties.
- Ervaring met het ondersteunen van audits, regelgevende inspecties en bredere complianceprogramma's; ervaring in steriele productie is een voordeel.
- Sterke analytische, probleemoplossende, besluitvormings- en stakeholdermanagementvaardigheden, met het vermogen om effectief samen te werken met verschillende functies.
- Ervaring met het ontwikkelen of geven van training over kwaliteits- en complianceonderwerpen.
- Een bachelor of gelijkwaardige kwalificatie in een relevante discipline, idealiter ondersteund door ervaring in een levenswetenschappelijke omgeving.
Over Lonza
Bij Lonza zijn onze mensen onze grootste kracht. Met meer dan 30 locaties verspreid over vijf continenten werken onze wereldwijd verbonden teams elke dag samen om de medicijnen van morgen te produceren. Onze kernwaarden van Samenwerking, Verantwoordelijkheid, Uitmuntendheid, Passie en Integriteit weerspiegelen wie we zijn en hoe we samenwerken. Ieders ideeën, groot of klein, hebben het potentieel om miljoenen levens te verbeteren, en dat is het soort werk waarvan we willen dat jij deel uitmaakt.
Innovatie bloeit wanneer mensen uit alle achtergronden hun unieke perspectieven inbrengen. Bij Lonza waarderen we diversiteit en zetten we ons in voor het creëren van een inclusieve omgeving voor alle medewerkers. Als je klaar bent om te helpen de doorbraakideeën van onze klanten om te zetten in levensvatbare therapieën, kijken we ernaar uit je aan boord te verwelkomen.
Klaar om de toekomst van de levenswetenschappen vorm te geven? Solliciteer nu.
Senior Qa Compliance Specialist in Geleen werkgever: Jobtome
Trigion biedt een unieke werkomgeving op een Defensielocatie in Doorn, waar veiligheid en samenwerking centraal staan. Als Objectbeveiliger krijg je de kans om jezelf te ontwikkelen, met mogelijkheden om door te groeien naar teamleider of praktijkbegeleider. Met een focus op professionele groei, aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden en een hechte werkcultuur, maak je dagelijks het verschil in de veiligheid van Nederland.
Hupjob Expertadvies🤫
Zo denken wij dat je Senior Qa Compliance Specialist in Geleen kunt binnenhalen
✨Netwerk met Professionals in de Farmaceutische Industrie
Zoek actieve communities, zoals VNG en FarmaCijfers, waar we netwerk_event kunnen bijwonen. Dit is een geweldige manier om mensen te ontmoeten, je netwerk uit te breiden en misschien wel een insider-tips te krijgen voor die fulltime rol bij Jobtome!
✨Word Lid van Professionele Verenigingen
Neem een kijkje bij verenigingen zoals de KNMP of PNSA. Lid worden biedt vaak toegang tot exclusieve vacatures en events die perfect zijn om je zichtbaarheid te vergroten in de branche. Hiermee laat je zien dat je serieus bent over je carrière in de farmaceutische-industrie.
✨Bereid je voor op Relatiegesprekken
Voor een fulltime rol is het belangrijk dat je dieptekennis van de industrie hebt. Denk aan actuele ontwikkelingen, wet- en regelgeving en innovaties. Wanneer je gesprek hebt met iemand van Jobtome, zorg ervoor dat je hier een goed gesprek over kunt voeren. Dit laat je sterke betrokkenheid zien.
✨Solliciteer via Onze Website!
Vergeet niet om je sollicitatie in te dienen via onze website voor Senior Qa Compliance Specialist bij Jobtome. We waarderen het als je ons team komt versterken! Houd ook je ogen open voor eventuele informatiebijeenkomsten of campus events waar we aanwezig zijn.
Wij denken dat je deze vaardigheden nodig hebt om als Senior Qa Compliance Specialist in Geleen te schitteren
Een paar tips voor je sollicitatie 🫡
Benadruk je wetenschappelijke vaardigheden:In de farmaceutische industrie zijn sterke analytische en onderzoeksvaardigheden cruciaal. Zorg ervoor dat je deze vaardigheden benadrukt in je CV en laat zien hoe je deze in vorige functies of projecten hebt toegepast. Vermeld bijvoorbeeld specifieke technieken of methodes die je hebt gebruikt.
Certificeringen en relevante opleidingen:Vermeld al je relevante certificeringen en opleidingen in de farmaceutische sector. Denk aan cursussen zoals Good Manufacturing Practices (GMP) of Good Clinical Practice (GCP). Dit toont je betrokkenheid aan en kan je een streepje voor geven bij Jobtome.
Je motivatie is key:In je motivatiebrief moet je echt laten zien waarom je zo enthousiast bent over deze functie bij Jobtome. Vertel over je passie voor de farmaceutische sector en hoe je wilt bijdragen aan de doelen van het bedrijf. Dit maakt je toepassing veel persoonlijker.
Vermeld relevante projecten of stages:Als je eerder hebt gewerkt aan projecten of stages in de farmaceutische industrie, zorg ervoor dat je deze goed vermeldt. Dit kan bijvoorbeeld een stage bij een farmaceutisch bedrijf zijn of een universitaire onderzoeksproject. Dit laat zien dat je ervaring hebt en dat je klaar bent voor een fulltime rol.
Zo bereid je je voor op een sollicitatiegesprek bij Jobtome
✨Verdiep je in de laatste ontwikkelingen
De farmaceutische industrie is continu in beweging, dus zorg ervoor dat je op de hoogte bent van recente trends en innovaties. Dit laat zien dat je gepassioneerd bent en dat je niet alleen het vak verstaat, maar ook de toekomstige richting ervan begrijpt.
✨Bereid je voor op technische vragen
Verwacht dat je technische vragen krijgt over specifieke processen en termen die in de farmaceutische industrie worden gebruikt. Dit kan gaan over kwaliteitsspecificaties, regulatoire vereisten of de werking van bepaalde medicijnen. Zorg ervoor dat je deze kennis hebt en hoe je dit in de dagelijkse praktijk kunt toepassen.
✨Focus op je samenwerkingsvaardigheden
In de farmaceutische sector werk je vaak in teams met verschillende disciplines, van onderzoekers tot kwaliteitscontrole. Wees voorbereid om voorbeelden te geven van hoe je succesvol hebt samengewerkt met anderen en welke rol jij daarin hebt gespeeld. Dit laat zien dat je niet alleen een geweldige medewerker bent, maar ook een goede teamspeler.
✨Toon je enthousiasme voor de sector
Aangezien het een fulltime positie is, willen werkgevers zien dat je echt betrokken bent bij het werk dat je gaat doen. Praat over wat je hebt geleerd tijdens je studie of vorige stages, en hoe dat je heeft voorbereid op deze rol bij Jobtome. Je passie kan je onderscheiden van andere kandidaten.
