Lab Analyst I - HPLC, KF, Dissolution (QC laboratory, Assen)

ICON is een wereldwijde organisatie voor gezondheidsintelligentie en klinisch onderzoek, verenigd door een missie om nieuwe medicijnen en behandelingen sneller aan patiënten te brengen. Als waarden gedreven organisatie staan integriteit, samenwerking, wendbaarheid en inclusie centraal in onze manier van werken en interactie met elkaar, klanten, patiënten en leveranciers.

Bij ICON ben je niet enkel getuige van de toekomst van klinische geneesmiddelenontwikkeling, je maakt er deel van uit! ICON plc is een toonaangevende klinische onderzoeksorganisatie op het gebied van geneesmiddelenonderzoek. We zijn er trots op een inclusieve omgeving te creëren waarin innovatie en uitmuntendheid centraal staan. We heten je van harte welkom om samen met ons de toekomst van klinische ontwikkeling vorm te geven.

Het Quality Control (QC) laboratorium is onderdeel van de CMC-afdeling (Chemistry, Manufacturing and Control) en is gevestigd in Assen. Het QC-laboratorium analyseert verschillende soorten nieuwe medicatie voordat deze wordt gebruikt in klinisch geneesmiddelenonderzoek. Het QC-laboratorium ondersteunt bij de ontwikkeling van geneesmiddelformuleringen, het opzetten en valideren van nieuwe analysemethoden en het analyseren van nieuwe medicatie voordat deze bij mensen wordt toegediend.

We hebben een mooie kans voor een Lab Analist I om ons QC-laboratorium in Assen te komen versterken. Wat ga je doen?

• Uitvoeren van Quality Control-analyses op nieuwe medicatie bedoeld voor humane toediening in klinisch geneesmiddelenonderzoek.
• De vrijgifte van nieuwe medicatie hangt mede af van de data die door het QC-laboratorium worden gegenereerd.
• Je voert diverse analysetechnieken uit in een GMP-omgeving, waaronder: HPLC/UPLC-analyse, endotoxinebepalingen, osmolaliteit, deeltjesanalyse, dichtheid, pH, dissolutie, disintegratie, watergehalte (Karl Fischer), compendiale testen volgens internationale standaarden.
• Interpreteren en verwerken van data, rapporteren van resultaten en het goedkeuren of afkeuren van analyses.
• Zelfstandig plannen van analyses binnen projecten.
• Zelfstandig uitvoeren van analyses als onderdeel van een projectteam.
• Uitvoeren van datareviews voor kwaliteitscontrole.
• Bijdragen aan onderzoek wanneer analyses onverwachte resultaten laten zien.

Je start met een jaarcontract met uitzicht op een vast dienstverband.

Wat breng je mee?

• Kennis van laboratoriumprocessen.
• Kennis van GMP is een pré.
• Een afgeronde MBO-4- of HBO-laboratoriumopleiding.
• Je kunt zelfstandig analyses uitvoeren.
• Je hebt een goed probleemoplossend vermogen en werkt nauwkeurig en flexibel.
• Je bent 32 tot 40 uur per week beschikbaar.

Bij ICON zijn inclusie en verbondenheid fundamenteel voor onze cultuur en waarden. We zijn toegewijd aan het bieden van een inclusieve en toegankelijke omgeving voor alle kandidaten. ICON zet zich in voor een werkplek vrij van discriminatie en intimidatie. Alle gekwalificeerde kandidaten ontvangen gelijke overweging voor werkgelegenheid zonder onderscheid naar ras, kleur, religie, geslacht, seksuele geaardheid, genderidentiteit, nationale afkomst, handicap of beschermde veteranenstatus.

Als je vanwege een medische aandoening of handicap een redelijke aanpassing nodig hebt voor een deel van het sollicitatieproces, of om de essentiële functies van een functie uit te voeren, laat het ons dan weten.

Geïnteresseerd in de rol, maar niet zeker of je aan alle vereisten voldoet? We moedigen je aan om toch te solliciteren – er is een grote kans dat je precies bent wat we zoeken bij ICON, of het nu voor deze of andere rollen is.