In één oogopslag
- Taken: Ondersteun QC-analisten met ELISA-methoden en verbeter processen.
- Bedrijf: PSS, een dynamisch bedrijf met een internationale werkomgeving.
- Voordelen: Flexibele werktijden, goede salaris en ontwikkelingsmogelijkheden.
- Overige informatie: Ontwikkel je verder in een omgeving die samenwerking en plezier waardeert.
- Waarom deze baan: Word de expert in ELISA en maak impact binnen een enthousiast team.
- Kwalificaties: HBO-diploma in Life Sciences en 3-5 jaar ervaring met ELISA.
Het verwachte salaris ligt tussen 52200 - 63800 € per jaar.
Job Description
As a Specialist ELISA - QC, you will play an important role within the team as the subject matter expert for ELISA.
You will support QC analysts with questions related to ongoing ELISA methods and ensure that QC activities are carried out to a high standard in accordance with the applicable GMP and safety guidelines.
The role is primarily focused on specialist support, investigations and improvement activities, with very limited hands-on laboratory work.
We are constantly striving to better organise and further improve our processes.
To this end, we enthusiastically use various Lean/Six Sigma tools such as tiers, kaizens and root cause analysis.
We are looking for an experienced Specialist ELISA - QC who is open to change, continuous improvement, self-critical and thinks in terms of solutions rather than problems.
Responsibilities
- Knowledge of serological ELISA potency testing and being a subject matter expert is a requirement.
- Supporting QC analysts with questions related to ongoing ELISA methods, including facilitating regular ELISA support sessions.
- GMP knowledge is a requirement.
- Identifying, analysing, coordinating and reporting (OOS) deviations and trends, including necessary cross-functional laboratory investigations in accordance with applicable GMP procedures.
- Implementing and/or leading corrective and preventive actions and improvement initiatives arising from deviations, including CAPA and 8-step root cause investigations.
- Supporting and leading change controls related to ELISA methods and processes.
- Point of contact for the QC department with regard to deviations, changes, audits, training and documentation, such as system documents, SOPs and work instructions.
- Assessing QC test results.
Qualifications
- You have at least a completed higher professional education degree in Life Sciences, Medical Sciences or a related field and at least 3-5 years of work experience in a similar position.
- You have extensive experience with the ELISA technique.
Strong ELISA knowledge and experience is a strict requirement for this position.
- You have extensive experience with GMP (Good Manufacturing Practice) and/or other quality systems.
- You have extensive experience with data analysis and root cause investigation in the event of deviations.
- You have good verbal and written communication skills in English and Dutch.
Dutch is mandatory.
- You have an affinity with problem-solving techniques such as 8 steps and 5 x why.
- Additional Information
Working at PSS means working with highly motivated people with a can-do mentality.
Our people work in an international environment, within an enthusiastic team and for an organization where there is sufficient room to develop further.
Working together is extremely important to us and having fun in what you do is part of that!
Our monthly team lunches, team activities and the hand out of awards to our colleagues are an example of this.
We also offer
- A responsible and challenging position within the team;
- Plenty of room for your own ideas and input;
- Specialist training and a range of opportunities for personal and professional development;
- Online preventive mental health platform;
- Flexible working hours;
- Good salary and benefits.
Working at PSS offers you the flexibility and personal touch of working in a medium sized and dynamic company, whilst also allowing you to benefit from having Eurofins as a parent company.
- Our ambitious growth plans provide ample opportunities for the motivated employees:
- Plenty of opportunities for growth;
- Varied work where you are in regular contact with other companies and scientists within the Eurofins group;
- A broad customer portfolio ensuring a lot of diversity in your work.
Would you like to know more?
For questions regarding the position, please follow the link below ‘I’m interested’ in order to contact the hiring manager.
Acquisition for this vacancy is not appreciated.
Specialist ELISA - QC in Boxmeer werkgever: Eurofins
Eurofins Analytico B.V. is een uitstekende werkgever die een professioneel en dynamisch laboratorium biedt waar je kunt groeien en leren in je rol als Laborant Organisch & Fysisch. Met een collegiale werksfeer, flexibele werktijden en tal van ontwikkelingsmogelijkheden, zoals meer dan 100 online trainingen, zorgen wij ervoor dat je niet alleen bijdraagt aan ons succes, maar ook jouw eigen carrière naar een hoger niveau tilt. Daarnaast bieden wij aantrekkelijke secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder een kwartaalbonus, extra verlofdagen en een uitstekende pensioenregeling.
Hupjob Expertadvies🤫
Zo denken wij dat je Specialist ELISA - QC in Boxmeer kunt binnenhalen
✨Verken de Farmaceutische Community
De farmaceutische industrie heeft een sterk netwerk van professionals en organisaties. Probeer actief deel te nemen aan vakbeurzen of conferenties, zoals de 'European Pharmaceutical Event'. Dit helpt je niet alleen om kennis in te winnen, maar ook om contacten te leggen met mensen in de branche die jou kunnen helpen aan een Specialist ELISA - QC bij Eurofins.
✨Ga voor Stage- en Traineeprogramma's
Veel grotere farmaceutische bedrijven, zoals Eurofins, hebben specifieke traineeprogramma's of stageplaatsen gericht op het aantrekken van nieuw talent. Deze programma's zijn vaak ideaal voor een eerste fulltime positie en geven je een goed idee van de bedrijfscultuur en de mogelijkheden in de branche. Houd hun website in de gaten voor aankomende kansen!
✨Certificeringen en Bijscholing
Het hebben van extra certificeringen kan je een voorsprong geven. Denk aan cursussen zoals Good Manufacturing Practice (GMP) of Clinical Research. Deze zijn niet alleen een aanvulling op je CV, maar laten ook je serieuze interesse in de industrie zien en kunnen helpen om opgemerkt te worden door bedrijven zoals Eurofins.
✨Stuur Ongemotiveerde Aanvragen
Wist je dat een groot aantal vacatures in de farmaceutische sector nooit openbaar wordt gemaakt? Probeer rechtstreeks contact op te nemen met bedrijven als Eurofins waarvan je graag zou werken. Stuur een gepersonaliseerde sollicitatie met de vraag naar eventuele openstaande vacatures. Dit kan je echt onderscheiden van andere kandidaten!
Wij denken dat je deze vaardigheden nodig hebt om als Specialist ELISA - QC in Boxmeer te schitteren
Een paar tips voor je sollicitatie 🫡
Vergeet je relevante ervaring niet!:In de farmaceutische-industrie is het superbelangrijk om je ervaring in de zorg of met projecten die aan medicatie ontwikkeling gerelateerd zijn te benadrukken. Zorg ervoor dat je dit duidelijk op je CV hebt staan, vooral als je stage-ervaringen hebt of specifieke certificaten die relevant zijn voor Specialist ELISA - QC.
Verbeter je vaardigheden!:Focus op de vaardigheden die essentieel zijn in de farmaceutische sector, zoals analytisch denken, aandacht voor detail en kennis van de regelgeving. Als je specifieke software beheerst die in de sector gebruikt wordt, laat dat dan zeker zien in je CV.
Maak een overtuigende motivatiebrief:Als full-time kandidaat wil je laten zien waarom jij een goede match bent voor Eurofins en de rol van Specialist ELISA - QC. Vertel niet alleen wat je ervaring is, maar ook wat je motiveert om in de farmaceutische-industrie te werken en hoe jij een waardevolle bijdrage kunt leveren.
Netwerk binnen de branche:Probeer connecties te maken binnen de farmaceutische-industrie en noem deze in je motivatiebrief. Als je hebt gesproken met professionals of deel hebt genomen aan evenementen, kan dit je sollicitatie een extra boost geven, vooral als je dit koppelt aan je enthousiasme voor de rol bij Eurofins.
Zo bereid je je voor op een sollicitatiegesprek bij Eurofins
✨Ken de nieuwste ontwikkelingen
In de farmaceutische industrie is het essentieel dat we op de hoogte zijn van de nieuwste trends en innovaties. Zorg ervoor dat je je verdiept in recente onderzoeken, medicijnen die zijn goedgekeurd en belangrijke spelers in de sector. Dit toont niet alleen je interesse, maar geeft je ook de kans om gerichte vragen te stellen tijdens het gesprek.
✨Beheers die technische termen
Tijdens je interview voor een functie in de farmaceutische industrie kun je worden ondervraagd over specifieke technische kennis. Bereid je voor op vragen over medicijnontwikkeling, kwaliteitscontroleprocessen en aanverwante regelgeving. Begrijp de basis van zaken als GMP (Good Manufacturing Practice) en hoe deze de rol van de functie beïnvloeden.
✨Toon je passie voor de sector
Met een fulltime rol willen werkgevers zien dat je niet alleen de vaardigheden hebt, maar ook een echte passie voor de farmaceutische industrie. Praat over je motivatie om in deze sector te werken, en wanneer je de beslissing hebt genomen om deze richting op te gaan. Dit kan een geweldige kans zijn om te laten zien waarom Eurofins voor jou de juiste keuze is.
✨Breng je soft skills naar voren
Naast technische kennis zijn soft skills cruciaal in de farmaceutische industrie. Denk aan teamwork, communicatie en probleemoplossend vermogen. We moeten kunnen aantonen hoe we in het verleden deze vaardigheden hebben ingezet, vooral in projecten of samenwerkingen. Een voorbeeld kan helpen om je potentieel te laten zien!
