Regulatory Affairs Officer – MDR & Technical Documentation
We are recruiting a Regulatory Affairs Officer to join an established Regulatory Affairs team within an international medical device company based in the Utrecht area. The role
You will help maintain regulatory compliance throughout the product lifecycle, including: Maintaining and updating EU MDR Technical Documentation / Technical Files Assessing the regulatory impact of product, process and documentation changes Working closely with Quality, R&D and Operations to keep technical documentation accurate, complete and up to date Your profile
Practical Regulatory Affairs experience within the
medical device industry Hands-on experience managing and maintaining EU MDR Technical Documentation / Technical Files Experience assessing the regulatory impact of changes You must already have the right to work in the Netherlands Experience limited to international registrations, clinical documentation or pharmaceutical Regulatory Affairs does not meet the requirements of this role. Package
4% company bonus 30 days’ annual leave Up to 2 days working from home per week after onboarding Only candidates meeting the key requirements will be contacted.
#J-18808-Ljbffr
Regulatory Affairs Officer - MDR & Technical Documentation in Utrecht werkgever: Euro London Appointments Ltd
Als werkgever biedt ons internationale medische apparaatbedrijf in de regio Utrecht een stimulerende werkomgeving met een sterke focus op samenwerking en innovatie. Medewerkers profiteren van uitstekende voordelen zoals 30 dagen vakantiedagen, een bonus van 4% en flexibele werkmogelijkheden, wat bijdraagt aan een gezonde werk-privébalans. Bovendien moedigen we persoonlijke en professionele groei aan binnen ons team, waardoor je de kans krijgt om je vaardigheden verder te ontwikkelen in een dynamische sector.
Contactgegevens:
Recruitmentteam van Euro London Appointments Ltd
