Quality assurance oversight in the factory, close support to operations and manufacturing engineering in deviations, changes and escalations
Addressing non-conformities within production and taking care of internal escalations
Guiding planned deviations from the production process
Advising, reviewing and (approving) changes in production processes, in line with the applicable procedures
Analyzing data on rejects within the production process for continuous improvement and reducing or eliminating sources of variation within the production process
Generates, identifies, and suggests improvements in significant performance trends. Reports them to management and appropriate cross functional teams.
Investigates and resolves Corrective and Preventive actions (CAPAs).
Ensures continuous improvement of the focus area in response to regulatory developments, trends, deviations or other data-driven inputs.
Writes and assists others in writing new or updated operating procedures.
Education:
University/Bachelor's Degree or Equivalent
Work Experience:
4-6 years of relevant work experience, preferably in the pharmaceutical or medical-device industry
Communicative
Flexible and accurate
Able to function both independently and in a team
Excellent command of Dutch and English language
#J-18808-Ljbffr
Manufacturing Quality Engineer in Groningen werkgever: DPS Group Global
DPS Group Global biedt een stimulerende werkomgeving in Sassenheim, waar je als Maintenance Engineer de kans krijgt om bij te dragen aan de groei van een innovatieve biopharma-faciliteit. Met een sterke focus op teamwork en professionele ontwikkeling, biedt het bedrijf uitstekende mogelijkheden voor persoonlijke groei en een cultuur die samenwerking en creativiteit bevordert. Daarnaast profiteer je van competitieve voordelen en een dynamische werkplek die gericht is op het verbeteren van de betrouwbaarheid van apparatuur en processen.
