Bilthoven Biologicals zoekt een Regulatory Affairs professional om op de locatie mee te werken aan dossiers en regelgeving voor biologische geneesmiddelen. Je werkt in een team van RA-collega's en rapporteert aan de RA-manager. Je bent verantwoordelijk voor dossiervoorbereiding, variaties en communicatie met EMA/WHO/uff. Ervaring met internationale regelgeving en eCTD is vereist en Engels is essentieel.
#J-18808-Ljbffr
Senior Regulatory Affairs Lead - Global Vaccine Dossiers werkgever: Carriereinutrecht
Yuverta is een uitstekende werkgever die jou de kans biedt om een directe impact te maken op onze onderwijs- en werkomgevingen in Aalsmeer. Met een focus op persoonlijke ontwikkeling en betrokkenheid, krijg je de ruimte om mee te bouwen aan innovatieve oplossingen binnen een collegiale en ondersteunende cultuur. Bovendien bieden we een afwisselende functie met goede arbeidsvoorwaarden en de mogelijkheid om je technische vaardigheden verder te ontwikkelen.
