CAI is seeking experienced Commissioning, Qualification & Validation (CQV) Engineers to support a large scale pharmaceutical manufacturing project. This role offers the opportunity to work within a multidisciplinary team delivering critical process, utility, and facility qualification activities in a GMP regulated environment. Execute CQV activities, develop qualification documentation, support system turnover, and coordinate with engineering, quality, operations and project stakeholders to
#J-18808-Ljbffr
CQV Engineer — GMP Pharma Validation & Commissioning in Amsterdam werkgever: CAI
CAI is een uitstekende werkgever die zich inzet voor de professionele groei van zijn medewerkers, met een sterke focus op integriteit en samenwerking. Werken bij CAI betekent deel uitmaken van een dynamische en innovatieve werkomgeving in Europa, waar je de kans krijgt om te werken aan uitdagende projecten in de levenswetenschappen en kritieke infrastructuren. Met een cultuur die creativiteit en vooruitgang stimuleert, biedt CAI unieke mogelijkheden voor persoonlijke ontwikkeling en een impactvolle carrière.
