In één oogopslag
- Taken: Leid de validatieprocessen en ondersteun levenscyclusbeheer in een innovatieve celtherapie-faciliteit.
- Bedrijf: Bristol-Myers Squibb, een toonaangevend biopharma bedrijf in Leiden.
- Voordelen: Aantrekkelijk salaris, goede arbeidsvoorwaarden en mogelijkheden voor professionele groei.
- Overige informatie: Werken in een dynamische omgeving met kansen voor persoonlijke ontwikkeling.
- Waarom deze baan: Maak impact in de biopharma-industrie met je expertise in validatie en levenscyclusbeheer.
- Kwalificaties: Minimaal 5 jaar ervaring in biopharma en sterke kennis van cGMP.
Het verwachte salaris ligt tussen 76500 - 93500 € per jaar.
Bristol-Myers Squibb in Leiden seeks a Senior Specialist, MSAT Validation & LCM to provide process validation and lifecycle management support at the Leiden Cell Therapy Facility (CTF).
The role involves participation in facility and aseptic validation activities, including tech transfers, and supporting lifecycle changes at the site.
The candidate should have 5+ years in biopharmaceutical operations, strong c GMP knowledge, and experience with audits.
#J-18808-Ljbffr
Senior MSAT Validation & Lifecycle Lead werkgever: Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb in Leiden biedt een dynamische en ondersteunende werkomgeving waar medewerkers de kans krijgen om te groeien en zich te ontwikkelen binnen de snel evoluerende biowetenschappen. Met een sterke focus op coaching en teamontwikkeling, investeert het bedrijf in de vaardigheden van zijn werknemers, terwijl het bijdraagt aan baanbrekende therapieën in een innovatieve setting. Werken in het Leiden Bio Science Park betekent ook profiteren van een inspirerende locatie met toegang tot een netwerk van toonaangevende bedrijven en onderzoeksinstellingen.
Contactgegevens:
Recruitmentteam van Bristol Myers Squibb
