Manager, Manufacturing, Cell Therapy

Manager, Manufacturing, Cell Therapy

Leiden 61650 - 75350 € / jaar (geschat) Op locatie
Bristol Myers Squibb

In één oogopslag

  • Taken: Leid een team in de productie van celtherapie en zorg voor veilige, efficiënte operaties.
  • Bedrijf: Bristol Myers Squibb, een toonaangevend bedrijf in innovatieve medicijnen.
  • Voordelen: Groei- en ontwikkelingsmogelijkheden, inclusief uitgebreide voordelen en een ondersteunende omgeving.
  • Overige informatie: Actieve rol in een schone omgeving met mogelijkheden voor persoonlijke en professionele groei.
  • Waarom deze baan: Maak een verschil in het leven van patiënten met betekenisvol werk in een dynamische omgeving.
  • Kwalificaties: Minimaal 5 jaar ervaring in cGMP celtherapie en leiderschapservaring vereist.

Het verwachte salaris ligt tussen 61650 - 75350 € per jaar.

Bij Bristol Myers Squibb vragen onze medewerkers vaak: “Voor wie werk je?”—een vraag die samenwerking, verantwoordelijkheid en urgentie in ons werk aanwakkert. Onze doelgerichte cultuur inspireert ons om innovatieve medicijnen te ontdekken, ontwikkelen en leveren om ernstige ziekten te overwinnen. We bieden uniek interessante en betekenisvolle werkzaamheden, groeimogelijkheden en een ondersteunende omgeving die inclusie, welzijn, flexibiliteit en uitgebreide voordelen waardeert. Dit is werk dat de levens van patiënten transformeert, en de carrières van degenen die het doen.

Een rol in de celtherapieproductie

BMS Leiden is waar wetenschap werkelijkheid wordt. In onze celtherapieproductiefaciliteit telt elke batch, elke processtap is belangrijk, en elke persoon op de vloer speelt een directe rol in wat we hier bouwen. We zijn op zoek naar een Manager, Manufacturing, Cell Therapy om een van onze productieteams te leiden – iemand die zowel technische kennis als oprechte mensenleiding meebrengt naar dit werk.

Wat deze rol inhoudt

Als eerste lijn mensenmanager ben je verantwoordelijk voor de veilige, conforme en tijdige uitvoering van productieoperaties binnen jouw toegewezen gebied. Je rapporteert aan een Senior Manager of Associate Director en leidt een team van productiemedewerkers – je bouwt hun capaciteiten op, houdt de standaard hoog en zorgt ervoor dat de operaties de eerste keer goed verlopen, elke keer weer. Dit is een hands-on leiderschapsrol. Je bent aanwezig op de vloer, coacht in real-time, lost procesproblemen op en vertegenwoordigt jouw team in dagelijkse verantwoordings- en cross-functionele vergaderingen.

Wat je zult doen

  • Mensenleiding: Je bent verantwoordelijk voor de volledige cyclus van personeelsbeheer voor jouw directe rapporten – van onboarding en doelstellingen tot prestatiemanagement, ontwikkelingsplanning en dagelijkse coaching. Je geeft directe, tijdige feedback, beheert ploegendekking en capaciteit, en creëert een omgeving waarin mensen zich verantwoordelijk, ondersteund en vrij voelen om zich uit te spreken.
  • Productieoperaties: Je plant, wijst toe en houdt toezicht op de dagelijkse activiteiten van jouw gebied – de stroom van mensen, producten en materialen. Je bent verantwoordelijk voor het naleven van schema's, cyclustijden en de juiste uitvoering, en onderhoudt een constante aanwezigheid op de vloer om toezicht te houden, te coachen en problemen op te lossen indien nodig.
  • Kwaliteit, Compliance en Veiligheid: Je bevordert een cultuur waarin veiligheid, productkwaliteit en cGMP-naleving voorop staan. Je initieert afwijkingen en wijzigingscontroles, leidt onderzoeken van lage tot gemiddelde complexiteit, onderhoudt GMP-documentatie en batchrecords, en ondersteunt de gereedheid voor audits en inspecties door gezondheidsautoriteiten voor jouw gebied.
  • Continue Verbetering: Je monitort prestatiegegevens en trends, identificeert verbeterkansen en leidt of draagt bij aan initiatieven die de operaties verbeteren. Je helpt ook bij het vastleggen van kennis in procedures en trainingsmaterialen, zodat expertise in het systeem blijft – niet alleen in de hoofden van mensen.
  • Samenwerking: Je werkt nauw samen met Kwaliteit, MSAT, Supply Chain & Logistics, Faciliteiten & Engineering, IT en EHS&S om problemen op te lossen en het schema te realiseren. Je biedt duidelijke, nauwkeurige operationele updates aan het management en vertegenwoordigt de productie in cross-functionele projecten indien nodig.

Wat je meebrengt

Je hebt 5 of meer jaren ervaring in cGMP celtherapieproductie, bioprocessing of een nauw verwant veld, samen met ten minste één jaar ervaring in teamleiding — of aangetoonde leiderschapservaring in een technische leidinggevende, ploegleider of matrixcapaciteit. Je hebt een solide werkkennis van cGMP-regelgeving en een goed gevoel voor productiesystemen en engineeringprincipes. Je bent benaderbaar, verantwoordelijk en technisch zelfverzekerd — iemand die medewerkers ter plekke kan coachen, problemen op lokaal niveau kan oplossen en kan escaleren wanneer de situatie daarom vraagt. Ervaring in aseptische verwerking, celuitbreiding, celwassen, cryopreservatie en het omgaan met menselijk afgeleid materiaal in BSL-2 / ML-1 omgevingen is een sterke aanvulling. Een HBO in een wetenschappelijk gerelateerd vakgebied, of een gelijkwaardige combinatie van opleiding en ervaring, is vereist voor deze rol in Nederland.

Een opmerking over de werkomgeving

Dit is een actieve, fysieke rol. Je werkt in een cleanroomomgeving die volledige gowning en PPE vereist, staat en beweegt gedurende langere periodes, en handelt regelmatig productieapparatuur en -materialen af. Ploegendiensten, inclusief avonden, nachten, weekenden en feestdagen, maken deel uit van de rol.

Waarom Leiden, waarom nu

De Leiden Cell Therapy Facility is een locatie in opkomst, en de mensen die de productieteams hier leiden zijn centraal in hoe het daar komt. Als je kwaliteit persoonlijk neemt, met integriteit leidt en betekenis vindt in werk dat zowel precisie als hart vereist, horen we graag van je.

Hoe we werken

Waar je werkt, is belangrijk – omdat samenwerking, innovatie en impact op patiënten in veel instellingen plaatsvinden. Onze rollen zijn gestructureerd over vier werkmodellen: site-essential, site-by-design, field-based en remote-by-design. Het model dat aan deze rol is toegewezen, is gebaseerd op de kernverantwoordelijkheden.

Ondersteuning voor mensen met een handicap

BMS zet zich in om ervoor te zorgen dat mensen met een handicap kunnen excelleren door middel van een transparant wervingsproces, redelijke werkplekvoorzieningen/-aanpassingen en voortdurende ondersteuning in hun rollen. Aanvragers kunnen een redelijke werkplekvoorziening/-aanpassing aanvragen voordat ze een jobaanbieding accepteren. Als je redelijke aanpassingen nodig hebt bij het indienen van deze aanvraag, of in enig deel van het wervingsproces, richt je dan tot adastaffingsupport@bms.com.

Gegevensbescherming

We zullen nooit betalingen, financiële informatie of sociale zekerheidsnummers aanvragen tijdens ons aanvraag- of wervingsproces. Leer meer over hoe je jezelf kunt beschermen.

Manager, Manufacturing, Cell Therapy werkgever: Bristol Myers Squibb

Bristol Myers Squibb in Leiden biedt een dynamische en ondersteunende werkomgeving waar medewerkers de kans krijgen om te groeien en zich te ontwikkelen binnen de snel evoluerende biowetenschappen. Met een sterke focus op coaching en teamontwikkeling, investeert het bedrijf in de vaardigheden van zijn werknemers, terwijl het bijdraagt aan baanbrekende therapieën in een innovatieve setting. Werken in het Leiden Bio Science Park betekent ook profiteren van een inspirerende locatie met toegang tot een netwerk van toonaangevende bedrijven en onderzoeksinstellingen.

Bristol Myers Squibb

Contactgegevens:

Recruitmentteam van Bristol Myers Squibb

Wij denken dat je deze vaardigheden nodig hebt om als Manager, Manufacturing, Cell Therapy te schitteren

Communication Skills
Problem-Solving Skills
Flexibility
Adaptability
Organizational Skills
Time Management
Compassion