In één oogopslag
- Taken: Be verantwoordelijk voor het beheer en de beweging van materialen in een dynamische omgeving.
- Bedrijf: Bristol Myers Squibb, een toonaangevend bedrijf in innovatieve medicijnen.
- Voordelen: Flexibele werkuren, competitieve voordelen en een ondersteunende werkomgeving.
- Overige informatie: Een kans om te groeien in een inclusieve en diverse cultuur.
- Waarom deze baan: Maak impact op levens door bij te dragen aan baanbrekende behandelingen voor patiënten.
- Kwalificaties: Ervaring in cGMP-omgevingen en sterke organisatorische vaardigheden vereist.
Het verwachte salaris ligt tussen 56700 - 69300 € per jaar.
Bij Bristol Myers Squibb vragen onze medewerkers vaak: "Voor wie werk je?" - een vraag die samenwerking, verantwoordelijkheid en urgentie in ons werk stimuleert. Onze doelgerichte cultuur inspireert ons om innovatieve medicijnen te ontdekken, ontwikkelen en leveren om ernstige ziekten te overwinnen. We bieden uniek interessante en betekenisvolle werkzaamheden, groeimogelijkheden en een ondersteunende omgeving die inclusie, welzijn, flexibiliteit en uitgebreide voordelen waardeert. Dit is werk dat het leven van patiënten transformeert, evenals de carrières van degenen die het doen.
Bristol Myers Squibb is al meer dan 50 jaar actief op de Nederlandse markt en heeft mensen in dienst in verschillende activiteiten en bedrijfsunits in Utrecht, Nederland. Nederland is ook de thuisbasis van onze eerste Europese Cell Therapy-faciliteit, gelegen in het Leiden Bio Science Park, het grootste levenswetenschappencluster van Nederland. Deze nieuwe state-of-the-art faciliteit richt zich op commerciële productie met mogelijkheden voor multi-product Cell Therapy-productie. Je kunt deel uitmaken van deze spannende reis.
De Cell Therapy Site in Leiden zoekt een dynamisch individu om een team van professionals in materialenbeheer en supply chain te versterken. Deze persoon is verantwoordelijk voor het uitvoeren van routinematige activiteiten met betrekking tot het beheer, de reiniging en de beweging van alle soorten materialen (d.w.z. koude keten, omgeving) ter ondersteuning van interne en externe klanten, terwijl de standaardprocedures (SOP's) worden gevolgd. Opmerking: deze functie vereist werken in ploegendiensten.
Taken en verantwoordelijkheden:
- Zorg voor routinematige afhandeling van materialen, inclusief ontvangst, opslag, overdracht, distributie, verwijdering en reiniging van ambient, koude keten en gevaarlijke materialen in overeenstemming met GMP-procedures.
- Bereid materialen voor verzending naar interne en externe klanten volgens GMP-procedures.
- Zorg ervoor dat alle materialen correct zijn gelabeld en geïdentificeerd volgens GMP-eisen.
- Voer inventariscontroles uit, inclusief cyclustellingen en beheer van afgekeurde of verlopen materialen.
- Handhaaf een veilige, schone en georganiseerde werkomgeving in overeenstemming met vastgestelde procedures.
- Inspecteer binnenkomende materialen en controleer de naleving van toepasselijke procedures en specificaties.
- Bedien materiaalbehandelingsapparatuur, waaronder gasgestookte, elektrische en handmatige apparatuur, op een veilige en conforme manier.
- Behandel materialen volgens materiaalspecificaties, inclusief temperatuurgevoelige, gevaarlijke en schadelijke goederen.
- Ondersteun faciliteits- en apparatuurcommissies, inclusief het opzetten van operationele apparatuur en accessoires zoals vereist.
- Handhaaf GMP-naleving en volg alle veiligheids-, kwaliteits- en operationele procedures.
- Reageer op systeem- en apparatuuralarmen tijdens en buiten kantooruren als onderdeel van een roterend oproepschema, volgens GMP-procedures.
- Faciliteer ambient- en koude ketenmonsters in samenwerking met cross-functionele teams.
- Beoordeel GMP-documentatie en voer gegevensverificatie uit om nauwkeurigheid en naleving te waarborgen.
- Coördineer interne en externe klantverzoeken, inclusief personeel, materiaal en logistieke behoeften tijdens toegewezen diensten.
- Pakket, seal en sla materialen op de juiste manier op om kruisbesmetting te voorkomen en GMP-naleving te handhaven.
- Train en ondersteun medeteamleden over GMP Material Operations-processen en best practices.
- Maak gebruik van kwaliteitsystemen voor afwijkingsbeheer, CAPA-beheer en SOP-creatie of -herziening.
- Bied eerste lijn troubleshooting en ondersteuning voor magazijn- en operationele apparatuur.
- Fungeer als systeemkampioen, ondersteun gebruikers en los problemen op met betrekking tot SAP, eWM en andere magazijnsystemen.
- Ondersteun het onderzoek en de triage van kwaliteitsincidenten, afwijkingen en systeemgerelateerde problemen.
- Voer aanvullende taken en verantwoordelijkheden uit zoals toegewezen.
Opleiding, ervaring, licenties en certificeringen:
- 8+ jaar ervaring in een cGMP-magazijnomgeving met sterke kennis van materialenbeheer.
- Ervaring met ontvangst, opslag, uitgifte, inventarisbeheer, cyclustellingen en beheer van afgekeurde of verlopen materialen.
- Ervaring met het omgaan met temperatuurgevoelige en tijdkritische biologische materialen binnen een koude ketenomgeving.
- Kennis van vrachtvervoer, koerierszendingen en bijbehorende verzenddocumentatie-eisen.
- Begrip van gecontroleerde temperatuur-, vochtigheids- en ongediertebestrijdingsvereisten binnen cGMP-omgevingen.
- Kennis van koude ketenlogistiek ter ondersteuning van de beweging van temperatuurgevoelige biologische materialen.
- Vermogen om operationele procedures en documentatie te schrijven, te beoordelen en te onderhouden.
- Sterke organisatorische vaardigheden met een hoog niveau van nauwkeurigheid en aandacht voor detail.
- Effectieve communicatieve vaardigheden met collega's, management en cross-functionele belanghebbenden.
- Vermogen om in een snel veranderende omgeving te werken, prioriteiten te beheren en deadlines te halen.
- Ervaring met het bedienen van magazijnapparatuur zoals vorkheftrucks, palletstapelaars en gerelateerde materiaalbehandelingsapparatuur.
- Geavanceerde ervaring met SAP of andere magazijn ERP-systemen.
- Ervaring met afwijkingsbeheer, CAPA-processen en GMP-documentatiebeoordeling.
- Projectmanagementervaring is een pré.
- DOT IATA HazMat-certificeringen en ervaring worden als een voordeel beschouwd.
- Aangetoonde technische schrijfvaardigheden.
Waarom je zou moeten solliciteren:
Over de hele wereld zijn we gepassioneerd over het maken van impact op het leven van patiënten met ernstige ziekten. Geëmpowerd om onze individuele talenten en diverse perspectieven toe te passen in een inclusieve cultuur, brengen onze gedeelde waarden van passie, innovatie, urgentie, verantwoordelijkheid, inclusie en integriteit het hoogste potentieel van elk van onze collega's naar boven. Bristol Myers Squibb erkent het belang van balans en flexibiliteit in onze werkomgeving. We bieden een breed scala aan concurrerende voordelen, diensten en programma's die onze medewerkers de middelen bieden om hun doelen na te streven, zowel op het werk als in hun persoonlijke leven. We werven op basis van vaardigheden en capaciteiten, niet alleen op basis van referenties – als deze rol je aanspreekt, maar niet perfect overeenkomt met je cv, moedigen we je aan om toch te solliciteren.
Hoe we werken:
Waar je werkt, is belangrijk – omdat samenwerking, innovatie en impact op patiënten in veel omgevingen plaatsvinden. Onze rollen zijn gestructureerd over vier werkmodellen: site essentieel, site by design, field based en remote by design. Het model dat aan deze rol is toegewezen, is gebaseerd op de kernverantwoordelijkheden ervan.
Ondersteuning van mensen met een handicap:
BMS zet zich in om ervoor te zorgen dat mensen met een handicap kunnen excelleren door middel van een transparant wervingsproces, redelijke aanpassingen op de werkplek en voortdurende ondersteuning in hun functies. Aanvragers kunnen een redelijke aanpassing op de werkplek aanvragen voordat ze een jobaanbieding accepteren. Als je redelijke aanpassingen nodig hebt bij het indienen van deze aanvraag, of in enig deel van het wervingsproces, neem dan contact op met adastaffingsupport@bms.com.
Gegevensbescherming:
We zullen nooit betalingen, financiële informatie of sociale zekerheidsnummers aanvragen tijdens ons aanvraag- of wervingsproces. Leer meer over hoe je jezelf kunt beschermen.
Lead Material Operations Specialist I in Leiden werkgever: Bristol-Myers Squibb Co
Bristol Myers Squibb is een uitstekende werkgever die betekenisvol en uitdagend werk biedt in een ondersteunende cultuur, waar medewerkers de kans krijgen om te groeien en hun carrière naar nieuwe hoogten te tillen. Met competitieve voordelen en een focus op werk-privébalans, biedt het bedrijf unieke mogelijkheden in de levenswetenschappen, met name in de innovatieve omgeving van het Leiden Bio Science Park. Sluit je aan bij ons team en maak deel uit van een organisatie die zich inzet voor het transformeren van patiëntenlevens door wetenschap.
Contactgegevens:
Recruitmentteam van Bristol-Myers Squibb Co
Hupjob Expertadvies🤫
Zo denken wij dat je Lead Material Operations Specialist I in Leiden kunt binnenhalen
✨Verken de Farmaceutische Community
De farmaceutische industrie heeft een sterk netwerk van professionals en organisaties. Probeer actief deel te nemen aan vakbeurzen of conferenties, zoals de 'European Pharmaceutical Event'. Dit helpt je niet alleen om kennis in te winnen, maar ook om contacten te leggen met mensen in de branche die jou kunnen helpen aan een Lead Material Operations Specialist I bij Bristol-Myers Squibb Co.
✨Ga voor Stage- en Traineeprogramma's
Veel grotere farmaceutische bedrijven, zoals Bristol-Myers Squibb Co, hebben specifieke traineeprogramma's of stageplaatsen gericht op het aantrekken van nieuw talent. Deze programma's zijn vaak ideaal voor een eerste fulltime positie en geven je een goed idee van de bedrijfscultuur en de mogelijkheden in de branche. Houd hun website in de gaten voor aankomende kansen!
✨Certificeringen en Bijscholing
Het hebben van extra certificeringen kan je een voorsprong geven. Denk aan cursussen zoals Good Manufacturing Practice (GMP) of Clinical Research. Deze zijn niet alleen een aanvulling op je CV, maar laten ook je serieuze interesse in de industrie zien en kunnen helpen om opgemerkt te worden door bedrijven zoals Bristol-Myers Squibb Co.
✨Stuur Ongemotiveerde Aanvragen
Wist je dat een groot aantal vacatures in de farmaceutische sector nooit openbaar wordt gemaakt? Probeer rechtstreeks contact op te nemen met bedrijven als Bristol-Myers Squibb Co waarvan je graag zou werken. Stuur een gepersonaliseerde sollicitatie met de vraag naar eventuele openstaande vacatures. Dit kan je echt onderscheiden van andere kandidaten!
Wij denken dat je deze vaardigheden nodig hebt om als Lead Material Operations Specialist I in Leiden te schitteren
Een paar tips voor je sollicitatie 🫡
Vergeet je relevante ervaring niet!:In de farmaceutische-industrie is het superbelangrijk om je ervaring in de zorg of met projecten die aan medicatie ontwikkeling gerelateerd zijn te benadrukken. Zorg ervoor dat je dit duidelijk op je CV hebt staan, vooral als je stage-ervaringen hebt of specifieke certificaten die relevant zijn voor Lead Material Operations Specialist I.
Verbeter je vaardigheden!:Focus op de vaardigheden die essentieel zijn in de farmaceutische sector, zoals analytisch denken, aandacht voor detail en kennis van de regelgeving. Als je specifieke software beheerst die in de sector gebruikt wordt, laat dat dan zeker zien in je CV.
Maak een overtuigende motivatiebrief:Als full-time kandidaat wil je laten zien waarom jij een goede match bent voor Bristol-Myers Squibb Co en de rol van Lead Material Operations Specialist I. Vertel niet alleen wat je ervaring is, maar ook wat je motiveert om in de farmaceutische-industrie te werken en hoe jij een waardevolle bijdrage kunt leveren.
Netwerk binnen de branche:Probeer connecties te maken binnen de farmaceutische-industrie en noem deze in je motivatiebrief. Als je hebt gesproken met professionals of deel hebt genomen aan evenementen, kan dit je sollicitatie een extra boost geven, vooral als je dit koppelt aan je enthousiasme voor de rol bij Bristol-Myers Squibb Co.
Zo bereid je je voor op een sollicitatiegesprek bij Bristol-Myers Squibb Co
✨Ken de nieuwste ontwikkelingen
In de farmaceutische industrie is het essentieel dat we op de hoogte zijn van de nieuwste trends en innovaties. Zorg ervoor dat je je verdiept in recente onderzoeken, medicijnen die zijn goedgekeurd en belangrijke spelers in de sector. Dit toont niet alleen je interesse, maar geeft je ook de kans om gerichte vragen te stellen tijdens het gesprek.
✨Beheers die technische termen
Tijdens je interview voor een functie in de farmaceutische industrie kun je worden ondervraagd over specifieke technische kennis. Bereid je voor op vragen over medicijnontwikkeling, kwaliteitscontroleprocessen en aanverwante regelgeving. Begrijp de basis van zaken als GMP (Good Manufacturing Practice) en hoe deze de rol van de functie beïnvloeden.
✨Toon je passie voor de sector
Met een fulltime rol willen werkgevers zien dat je niet alleen de vaardigheden hebt, maar ook een echte passie voor de farmaceutische industrie. Praat over je motivatie om in deze sector te werken, en wanneer je de beslissing hebt genomen om deze richting op te gaan. Dit kan een geweldige kans zijn om te laten zien waarom Bristol-Myers Squibb Co voor jou de juiste keuze is.
✨Breng je soft skills naar voren
Naast technische kennis zijn soft skills cruciaal in de farmaceutische industrie. Denk aan teamwork, communicatie en probleemoplossend vermogen. We moeten kunnen aantonen hoe we in het verleden deze vaardigheden hebben ingezet, vooral in projecten of samenwerkingen. Een voorbeeld kan helpen om je potentieel te laten zien!
