In één oogopslag
- Taken: Werk aan compliance- en registratietrajecten voor medische apparaten en leid projecten tot succesvolle oplevering.
- Bedrijf: Amaris Consulting, een toonaangevend adviesbureau in de gezondheidszorg.
- Voordelen: Aantrekkelijk salaris, flexibele werkuren en mogelijkheden voor professionele ontwikkeling.
- Overige informatie: Een dynamische werkomgeving met kansen voor groei en samenwerking.
- Waarom deze baan: Draag bij aan belangrijke regulatory strategieën en maak impact in de medische sector.
- Kwalificaties: Ervaring in regulatory affairs en kennis van EU MDR/IVDR en ISO-normen.
Het verwachte salaris ligt tussen 51750 - 63250 € per jaar.
Amaris Consulting zoekt een Regulatory Affairs specialist voor medical devices in Nederland.
Je werkt aan compliance- en registratietrajecten en draagt bij aan regulatory strategieën voor markttoegang.
Je faciliteert samenwerking met autoriteiten en Notified Bodies, en leidt meerdere projecten tot tijdige oplevering.
De rol vereist ruime ervaring in regulatory affairs, kennis van EU MDR/IVDR, ISO 13485, ISO 14971 en FDA-vereisten, en uitstekende communicatie in NL EN.
#J-18808-Ljbffr
Regulatory Affairs Consultant, Medical Devices (EU MDR/IVDR) werkgever: Amaris Consulting
Amaris Consulting is een uitstekende werkgever die een inclusieve en diverse werkomgeving biedt, waar medewerkers de kans krijgen om te groeien en hun volledige potentieel te bereiken. Met een sterke focus op technologische innovatie en een breed scala aan projecten in verschillende industrieën, biedt deze rol als Process Automation Engineer niet alleen uitdagende verantwoordelijkheden, maar ook de mogelijkheid om samen te werken met multidisciplinaire teams en bij te dragen aan duurzame oplossingen. Werken bij Amaris betekent deel uitmaken van een internationale gemeenschap van professionals die zich inzetten voor continue verbetering en kennisdeling.
