Quality Consultant - Medische Hulpmiddelen (F/M/X)

Quality Consultant - Medische Hulpmiddelen (F/M/X)

Eindhoven 49500 - 60500 € / jaar (geschat) Op locatie
Amaris Consulting

In één oogopslag

  • Taken: Implementeer kwaliteitsmanagementsystemen en voer audits uit in de medische hulpmiddelenindustrie.
  • Bedrijf: Amaris Consulting, een internationale technologie consultancy met een diverse community.
  • Voordelen: Robuust opleidingssysteem, internationale omgeving en kansen voor persoonlijke groei.
  • Overige informatie: Inclusieve werkomgeving met meer dan 110 nationaliteiten en volop carrièremogelijkheden.
  • Waarom deze baan: Word een expert in kwaliteitsmanagement en maak impact in de gezondheidszorg.
  • Kwalificaties: Ervaring met ISO 13485 en auditprocessen, plus een relevante technische opleiding.

Het verwachte salaris ligt tussen 49500 - 60500 € per jaar.

Word onderdeel van ons team en begin aan een nieuw avontuur in een internationale en dynamische omgeving, waar je jouw carrièreverwachtingen kunt waarmaken binnen een snelgroeiende organisatie.

Als Quality Consultant positioneer je jezelf als technisch en functioneel expert binnen de industrie, en ben je bovenal ambassadeur van onze organisatie bij onze opdrachtgevers.

Jouw verantwoordelijkheden

  • Implementeren en onderhouden van kwaliteitsmanagementsystemen (QMS) volgens ISO 13485, MDR, FDA 21 CFR Part 11/820.
  • Uitvoeren van interne audits, audits bij leveranciers en begeleiding bij audits door aangemelde instanties.
  • Ondersteunen van productieprocessen, procesvalidatie en het afhandelen van non-conformiteiten.
  • Leiden van risicomanagementactiviteiten met behulp van FMEA en CAPA-methodologieën.
  • Beheren van documentatie en validatie, inclusief Design History File, Device Master Record en Technische Dossiers.
  • Uitvoeren van leveranciersbeoordelingen en bijdragen aan continue verbeterprojecten.
  • Ondersteunen bij klinische evaluaties en/of post-market surveillance.
  • Fungeren als bruggenbouwer tussen R&D, productie en regulatory affairs.
  • Voorbereiden en begeleiden van strategische kwaliteitsinitiatieven en audits.

Jouw profiel

  • Ervaring met kwaliteitsmanagementsystemen in de medische hulpmiddelenindustrie.
  • Kennis van ISO 13485, MDR, FDA 21 CFR Part 11/820.
  • Ervaring met auditprocessen (intern, leveranciers, notified bodies).
  • Expertise in risicomanagement (FMEA, CAPA).
  • Vaardigheid in documentatiebeheer en validatie.
  • Bekendheid met klinische evaluaties en post-market surveillance.
  • Academische achtergrond: relevante opleiding in techniek, biomedische wetenschappen of vergelijkbaar.
  • Nederlands vloeiend, Engels vloeiend.

Wat bieden wij aan

  • Een internationale community met meer dan 110 nationaliteiten.
  • Een omgeving waarin vertrouwen centraal staat: 70% van onze key leaders begon op het eerste verantwoordelijkheidsniveau.
  • Een robuust opleidingssysteem via onze interne Academy met 250+ modules.

Amaris Consulting is trots op een werkplek waar gelijke kansen centraal staan. Wij zetten ons in voor diversiteit binnen het team en een inclusieve werkomgeving. Daarom verwelkomen wij sollicitaties van alle gekwalificeerde kandidaten, ongeacht geslacht, seksuele geaardheid, ras, etniciteit, overtuiging, leeftijd, burgerlijke staat, handicap of andere kenmerken.

Amaris Consulting is een onafhankelijke technologie consultancy bedrijf dat ondersteuning en oplossingen biedt aan bedrijven. Met meer dan 1 000 klanten over de wereld hebben we veel oplossingen uitgerold voor grote projecten voor meer dan een decennium. Dit is mogelijk gemaakt door ons internationale team met meer dan 7 600 professionals verspreidt over 5 continenten in meer dan 60 landen. Onze oplossingen richten zich op vier business lijnen: Information System & Digital, Telecom, Life Sciences and Engineering. We zijn gefocussed op het bouwen en behouden van een top talent gemeenschap waarin al onze team leden hun volle potentie kunnen behalen. Amaris is je 'steppingstone' om een rivier van veranderingen over te steken, uitdagingen aan te gaan en om je projecten met succes af te ronden.

Quality Consultant - Medische Hulpmiddelen (F/M/X) werkgever: Amaris Consulting

Amaris Consulting is een uitstekende werkgever die een inclusieve en diverse werkomgeving biedt, waar medewerkers de kans krijgen om te groeien en hun volledige potentieel te bereiken. Met een sterke focus op technologische innovatie en een breed scala aan projecten in verschillende industrieën, biedt deze rol als Process Automation Engineer niet alleen uitdagende verantwoordelijkheden, maar ook de mogelijkheid om samen te werken met multidisciplinaire teams en bij te dragen aan duurzame oplossingen. Werken bij Amaris betekent deel uitmaken van een internationale gemeenschap van professionals die zich inzetten voor continue verbetering en kennisdeling.

Amaris Consulting

Contactgegevens:

Recruitmentteam van Amaris Consulting

Wij denken dat je deze vaardigheden nodig hebt om als Quality Consultant - Medische Hulpmiddelen (F/M/X) te schitteren

Kwaliteitsmanagementsystemen (QMS)
ISO 13485
MDR
FDA 21 CFR Part 11/820
Interne audits
Leveranciersaudits
FMEA