In één oogopslag
- Taken: Leid en coördineer klinische proeven van begin tot eind in een dynamische omgeving.
- Bedrijf: Allucent, een toonaangevend bedrijf in biopharma met een focus op innovatie.
- Voordelen: Competitieve salarissen, flexibele werkuren en mogelijkheden voor professionele ontwikkeling.
- Overige informatie: Kansen voor groei en leiderschap binnen een snelgroeiend bedrijf.
- Waarom deze baan: Maak impact in de gezondheidszorg door levensveranderende therapieën te ondersteunen.
- Kwalificaties: Minimaal 5 jaar ervaring in klinisch projectmanagement en sterke communicatieve vaardigheden.
Het verwachte salaris ligt tussen 63000 - 77000 € per jaar.
At Allucent, we are dedicated to helping small-medium biopharmaceutical companies efficiently navigate the complex world of clinical trials to bring life-changing therapies to patients in need across the globe.
We are looking for a Sr.
Project Manager (Sr.
PM) to join our A-team (hybrid*/remote).
As a Sr.
PM at Allucent, you are responsible for the overall coordination and management of clinical trials from start up through to final delivery.
The trials are mainly in Oncology, Neuroscience or Immunology and Infectious Diseases.
Experience in Cell and Gene Therapy is a plus.
This position directs the technical and operational aspects of clinical projects - all with the sense of urgency expected of Allucent customers.
In this role your key tasks will include
- Leads the project team, ensuring the project is delivered according to planned scope and timelines in accordance with the contract
- Creates and executes project management plans required for project delivery and in accordance with established processes
- Ensures quality and adherence to the relevant policies, SOPs, and working instructions, GCP and regulatory guidelines.
- Establishes clear communication lines and escalation pathways, communicates with project stakeholders
- Provides input on study related documents such as the study protocol, CRF, Medical Review/Monitoring plan, and Clinical Study Report
- Establishes requirements for and ensures project specific training plan for team activities
- Leads internal and external meetings, with internal and sponsor teams, including Kick Off Meetings (KOM) and Investigator Meetings based on project scope
- Provides support for vendor identification, qualification and selection and manage vendors
- Manages vendors and vendor relationships as required for project delivery
- Ensures effective and efficient resource utilization across projects and programs
- Produces, maintains and circulates project progress and status reports
- Manages the study budget, including monthly invoicing.
- Establishes project risk management plan with input from client and functional stakeholders and oversees adherence and updates throughout the project lifecycle
- Proactively recognizes and addresses any changes in scope
- Negotiates and influences internal and external team members in a professional manner and with successful outcomes
- Effectively solves problems with projects teams by applying strategic thinking and conflict resolution skills
- Ensures the Trial Master File is kept up to date and inspection ready
- Serves as the primary point of communication between the sponsor and project team
- Leads by example and encourages team members to develop strong solutions for clinical trial delivery
- Responsible for oversight of project team delivery and communication with functional managers, including performance feedback
Requirements
To be successful you will possess
- Minimum Bachelor’s degree in life science, healthcare and/or business degree
- Minimum 5 years of relevant work experience
- Minimum 5 years of experience in drug development and/or clinical research, with at least 3 years of clinical trial project management experience
- Preference for candidates with CRA experience
- Expert knowledge of ICH-GCP(R2), data and patient privacy practices, and applicable (local) regulatory requirements
- Demonstrates strong financial acumen, administrative excellence and analytical skills
- Experience managing all phases of the full-service clinical trial delivery lifecycle (Start-up, Maintenance, Close-out).
- Excellent written and verbal communication, planning, critical thinking and organizational skills, including command of English language
- Representative, outgoing and client focused
- Ability to work effectively in a fast-paced challenging environment with a growing company
- Proficiency with various applications including, but not limited to, Microsoft Word, Excel, and Power Point required
- Strong presentation skills
- Fosters learning and the advancement and development of others
- Dependable and able to take action to quickly to address urgent needs
- Proactive and solution oriented
- Willingly takes ownership and drives positive, collaborative results with the project team
- Exercises good judgement with defined procedures and policies to determine appropriate action
Benefits
Benefits of working at Allucent include
- Comprehensive benefits package per location
- Competitive salaries per location
- Departmental Study/Training Budget for furthering professional development
- Flexible Working hours (within reason)
- Opportunity for remote/office* working depending on location
- Leadership and mentoring opportunities
- Participation in our Buddy Program as a new or existing employee
- Internal growth opportunities and career progression
- Financially rewarding internal employee referral program
- Access to online soft-skills and technical training via ADP and internal platforms
Disclaimers
*Our office work policy encourages a dynamic work environment, prescribing 2 days in office per week for employees within reasonable distance from one of our .
“The Allucent Talent Acquisition team manages the recruitment and employment process for Allucent (US) LLC and its affiliates (collectively “Allucent”).
Allucent does not accept unsolicited resumes from third-party recruiters or uninvited requests for collaboration on any of our open roles.
Unsolicited resumes sent to Allucent employees will not obligate Allucent to the future employment of those individuals or potential remuneration to any third-party recruitment agency.
Candidates should never be submitted directly to our hiring managers, employees, or human resources.”
#LI-Ad T #LI-remote #LI-hybrid
Sr. Clinical Project Manager (Europe) werkgever: Allucent
Allucent biedt een stimulerende werkomgeving waar innovatie en samenwerking centraal staan. Als werkgever waarderen we de groei van onze medewerkers en bieden we uitgebreide opleidingsmogelijkheden, flexibele werkopties en een cultuur die diversiteit en inclusie bevordert. Werken bij Allucent betekent bijdragen aan baanbrekend onderzoek in de gezondheidszorg, met de mogelijkheid om impact te maken op levens wereldwijd.
Hupjob Expertadvies🤫
Zo denken wij dat je Sr. Clinical Project Manager (Europe) kunt binnenhalen
✨Ga naar medische congressen
Medische congressen en workshops zijn goudmijnen voor netwerken. Hier ontmoet je andere professionals in het veld en bouw je relaties op met mensen die invloed hebben op jouw carrière in de geneeskunde. Zorg ervoor dat je met je naamkaartje altijd als eerste laat zien wie je bent!
✨Verken stages en opleidingen
Nog voor je solliciteert, kun je kijken naar stages of especialisaties in ziekenhuizen of klinieken. Dit kan vaak de deur openzetten naar een fulltime positie. Veel ziekenhuizen hebben directe connecties met universiteiten en zetten dit soms zelfs op hun site.
✨Word actief in lokale medische netwerken
Sluit je aan bij lokale medische verenigingen of groepen op sociale media. Hier kunnen ze vaak vacatures delen of je in contact brengen met mensen die een rol kunnen spelen in jouw zoektocht naar een fulltime positie. Het delen van jouw kennis en ervaringen kan ook vragen om meer zichtbaar te worden op de radar van werkgevers.
✨Solliciteer via onze website!
Bij StudySmarter moedigen we je aan om gebruik te maken van onze website voor het solliciteren naar functies. Het kan handig zijn om je ervaring en motivatie te delen in een omgeving die gericht is op jouw gekozen sector. We helpen je de beste kansen te vinden!
Wij denken dat je deze vaardigheden nodig hebt om als Sr. Clinical Project Manager (Europe) te schitteren
Een paar tips voor je sollicitatie 🫡
Laat je motivatie stralen:In je motivatiebrief moet je echt laten zien waarom je zo gepassioneerd bent over geneeskunde. Vertel over je ervaringen in het veld, projecten die je hebt opgepakt of wat je het meest aantrekt in deze rol bij Allucent. We willen jouw persoonlijke connectie met het vakgebied horen!
Focus op relevante certificaten:Zorg ervoor dat je alle relevante certificaten en opleiding vermeldt die specifiek zijn voor geneeskunde. Denk aan stages, specialisaties of onderzoekservaring die je hebt opgedaan. Dit laat zien dat je niet alleen de juiste opleiding hebt, maar ook de praktijkervaring die we bij Allucent enorm waarderen.
Structuur in je CV:Zorg ervoor dat je CV overzichtelijk en logisch is opgebouwd. Gebruik duidelijke kopjes zoals 'Opleiding', 'Werkervaring' en 'Vaardigheden', en vermeld daarbij je relevante ervaringen in de geneeskunde. Dit maakt het voor ons makkelijker om snel te zien wat je te bieden hebt voor de rol.
Persoonlijke touch in je communicatie:Bij een fulltime rol is het belangrijk om niet alleen je vaardigheden te laten zien, maar ook je persoonlijkheid. Laat in je communicatie een vleugje van jezelf zien. Dit kan in je motivatiebrief, maar ook in hoe je je e-mails opmaakt. Zorg dat we niet alleen de kandidaat zien, maar ook de persoon achter de sollicitatie.
Zo bereid je je voor op een sollicitatiegesprek bij Allucent
✨Ken je medische kennis en vaardigheden
Zorg ervoor dat je goed voorbereid bent op medische vragen die specifiek zijn voor de functie. Denk aan casestudies en scenario's waarin je je diagnostische vaardigheden moet demonstreren. Dit laat zien dat je niet alleen de theorie kent, maar deze ook kunt toepassen in de praktijk.
✨Communicatie is key
In de geneeskunde is effectieve communicatie cruciaal, zowel met patiënten als met collega's. Denk na over voorbeelden waarin je je communicatievaardigheden hebt laten zien, vooral in stressvolle of emotionele situaties. Dit zal je helpen om je geschiktheid voor de rol te benadrukken.
✨Wees voorbereid op complexe ethische dilemma's
In een fulltime functie in de geneeskunde kunnen zich vaak ethische vraagstukken voordoen. Oefen met het bespreken van ethische dilemma's die je kunt tegenkomen en hoe je hier professioneel mee omgaat. Dit laat zien dat je in staat bent om weloverwogen beslissingen te nemen, zelfs onder druk.
✨Blijf up-to-date met de laatste ontwikkelingen
Zorg ervoor dat je op de hoogte bent van recente ontwikkelingen in de geneeskunde en de specifieke tak waarin je wilt werken. Dit kan variëren van nieuwe behandelingen tot richtlijnen voor patiëntenzorg. Laat je enthousiasme en betrokkenheid bij het vakgebied blijken tijdens het gesprek!
