In één oogopslag
- Taken: Werk aan de validatie van geautomatiseerde systemen in de farmaceutische industrie.
- Bedrijf: Agidens, een innovatieve organisatie met focus op techniek en compliance.
- Voordelen: Aantrekkelijk salaris, leaseauto, flexibele werkuren en 37 vakantiedagen.
- Overige informatie: Dynamische werkomgeving met veel afwisseling en sterke samenwerking.
- Waarom deze baan: Combineer technische expertise met GMP-kennis en maak impact in de biotechsector.
- Kwalificaties: Bachelor of master in IT, Engineering of Life Sciences en minimaal 1 jaar ervaring.
Het verwachte salaris ligt tussen 49500 - 60500 € per jaar.
Ben jij een technisch sterke professional met een engineeringachtergrond en ervaring binnen een GMP-gereguleerde omgeving? Heb je affiniteit met geautomatiseerde systemen, softwarevalidatie en kwaliteitsprocessen? Begrijp je hoe industriële software, MES- en ERP-systemen functioneren en kun je risico’s, validatiedocumentatie en compliance-eisen vertalen naar praktische oplossingen? Dan zijn wij op zoek naar jou!
Voor Agidens zijn we op zoek naar een CSV Engineer die technische expertise combineert met kennis van GMP en Computerized System Validation (CSV). Je werkt mee aan de validatie van geautomatiseerde systemen binnen de farmaceutische en biotechindustrie en vormt de schakel tussen techniek, automatisering en compliance.
Als CSV Engineer ben je betrokken bij de validatie van geautomatiseerde en computergestuurde systemen binnen een GMP-omgeving. Je zorgt ervoor dat bedrijfs- en productiesystemen voldoen aan de geldende kwaliteitsstandaarden en regelgeving. Je werkt nauw samen met Automation Engineers, Project Engineers, QA en andere technische experten.
Jouw belangrijkste taken:
- Je werkt mee aan CSV-projecten binnen een GMP-omgeving.
- Je analyseert technische systemen en begrijpt hoe deze functioneren.
- Je stelt validatiedocumentatie op en reviewt onder andere URS, risicoanalyses, testprotocollen en validatierapporten.
- Je voert en begeleidt FAT, SAT, commissioning, looptesten en kwalificatietesten.
- Je onderzoekt afwijkingen en testresultaten en werkt samen met technische teams en QA om problemen op te lossen.
- Je beoordeelt wijzigingen en software-upgrades vanuit een technisch en GMP-compliance perspectief.
Wie ben jij?
- Je hebt een bachelor- of masterdiploma in IT, Engineering, Life Sciences of vergelijkbaar.
- Je hebt minimaal 1 jaar relevante werkervaring.
- Je hebt ervaring met werken binnen een GMP/GxP-gereguleerde omgeving.
- Je hebt relevante ervaring binnen een technische, industriële of farmaceutische omgeving.
- Je bent analytisch, nauwkeurig en kunt technische informatie vertalen naar requirements, risico’s en testscenario’s.
- Je hebt een goede kennis van het Nederlands en Engels.
Wat bieden wij aan?
- Een technisch uitdagende rol: je werkt op het snijvlak van GMP en validatie.
- Een sterke technische omgeving: je werkt samen met ervaren engineering- en validation & testing-experts.
- Veel afwisseling: je combineert technische vraagstukken met validatie, testing en klantencontact.
- Een dynamische werkomgeving: je komt terecht in een organisatie waar expertise, initiatief en samenwerking centraal staan.
- Een aantrekkelijk totaalpakket: een marktconform salaris, leaseauto, verzekeringen, onkostenvergoeding,…
- Work-life balance: hybride werkomgeving met flexibele werkuren en maar liefst 37 vakantiedagen.
Contractvoorstel Proficiat, we geloven dat jij onze nieuwe collega bent!
CSV Engineer werkgever: Agidens
Als Lead Automation Engineer bij ons bedrijf profiteer je van een stimulerende werkomgeving die innovatie en samenwerking bevordert. We bieden uitstekende groeimogelijkheden, flexibele werkuren en een cultuur die diversiteit en inclusie waardeert, allemaal vanuit het prachtige Noordwijk aan Zee. Sluit je aan bij ons team en maak deel uit van een organisatie die jouw professionele ontwikkeling serieus neemt en je in staat stelt om impact te maken.
