Associate Director, Regulatory Affairs, Europe Regulatory Policy & Intelligence in Hoofddorp

Associate Director, Regulatory Affairs, Europe Regulatory Policy & Intelligence in Hoofddorp

Hoofddorp Full Time 75600 - 92400 € / jaar (geschat) Op locatie
A

In één oogopslag

  • Taken: Leid de ontwikkeling van beleidsinitiatieven en analyseer veranderingen in de regelgeving.
  • Bedrijf: AbbVie, een innovatief bedrijf dat zich richt op gezondheidsoplossingen.
  • Voordelen: Gelijke kansen, integriteit, en een focus op innovatie en gemeenschapsdienst.
  • Overige informatie: Uitstekende mogelijkheden voor professionele groei en samenwerking met diverse teams.
  • Waarom deze baan: Maak impact op de gezondheidszorg door betrokken te zijn bij belangrijke beleidsbeslissingen.
  • Kwalificaties: Ervaring in de farmaceutische industrie en sterke communicatieve vaardigheden vereist.

Het verwachte salaris ligt tussen 75600 - 92400 € per jaar.

Company Description

About AbbVie

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas, waaronder immunologie, oncologie en neurowetenschappen - en producten en diensten in onze Allergan Aesthetics-portfolio.

Job Description

Reporting to the Head of Europe, Regulatory Policy & Intelligence.

Position Overview:

De Associate Director, Europe Regulatory Policy & Intelligence (RPI), zal een sterke expert zijn op het gebied van regelgeving en procedures, wetten en voorschriften met een uitgebreid begrip van hoe regelgeving wordt gevormd en ontwikkeld binnen Europa, en de zakelijke context voor R&D. Het vermogen om beleidsontwikkelingen in de Europese Unie te assimileren en impactvol te communiceren in de externe omgeving is een belangrijke vaardigheid voor deze rol. Beleidservaring in de levenswetenschappen is vereist.

De rol zal zich richten op het assimileren van beleid en intelligence, het analyseren van veranderingen in de regelgevende omgeving, het ontwikkelen van beleidsposities en advocacy-strategieën om beleidsdoelen te bevorderen door middel van interne en externe samenwerking. De persoon zal nauw samenwerken met RA en cross-functionele collega's om beleid te coördineren en ervoor te zorgen dat dit in lijn is met de prioriteiten van de AbbVie-portfolio.

De Europe RPI Associate Director ontwikkelt en onderhoudt relaties met HAs, collega-bedrijven en brancheverenigingen met betrekking tot wetenschappelijke en regelgevende beleidskwesties, geleid door bedrijfsprioriteiten. De rol omvat leiderschap bij de ontwikkeling van cross-functionele, multidisciplinaire teamreacties op HA-consultaties, met een focus op afstemming met bedrijfsposities en wetenschappelijke nauwkeurigheid. Door het verstrekken van intelligence-inzichten helpt de Associate Director het bedrijf te voldoen aan wetenschappelijke, ethische, wettelijke, kwaliteits- en zakelijke vereisten.

Highlighted Responsibilities:

  • Beheert en leidt onafhankelijk regionale onderwerpen in de functie van regelgevend beleid en intelligence. Definieert wetenschappelijke en regelgevende beleidsinitiatieven binnen toegewezen gebieden. Een hoog niveau van proactiviteit en zakelijk inzicht is vereist.
  • Fungeert als beleidsdeskundige op basis van diepgaande kennis van belangrijke regelgevende kwesties en wetenschappelijke basis. Analyseert voorgestelde beleidsmaatregelen met duidelijke nadruk op het communiceren van de impact van trends.
  • Leidt de vorming van de bedrijfspositie om te delen met brancheverenigingen, waarbij cross-functionele afstemming wordt gewaarborgd.
  • Bereidt complexe schriftelijke en mondelinge rapporten voor en presenteert deze aan het senior management en externe doelgroepen over wetenschappelijke en regelgevende onderwerpen. Uitzonderlijke communicatieve vaardigheden zijn nodig om complexe gegevens om te zetten in waardevolle inzichten.
  • Maakt effectief gebruik van onderhandelingsvaardigheden om beleidskwesties op te lossen wanneer er intern geen overeenstemming kan worden bereikt. Anticipeert en communiceert de gevolgen van de gekozen weg.
  • Fungeert als liaison naar brancheverenigingen voor management over wetenschappelijke en regelgevende kwesties.
  • Ondersteunt de supervisor en het senior management in discussies over complexe beleidskwesties bij brancheverenigingen.
  • Draagt bij aan de strategie voor de ontwikkeling van regelgevende producten door te reageren op informatieverzoeken en een analyse van de regelgevende omgeving te bieden.
  • Voert externe outreach uit met regelgevers, collega's en brancheorganisaties. Creëert en reageert op kansen om de relatie van AbbVie te verbeteren door deel te nemen aan beleidsgerelateerde vergaderingen. Maakt gebruik van het lokale netwerk van farmaceutische bedrijven om beleidsgerelateerde informatie te verkrijgen.

Qualifications:

  • Opleidingen in Farmacie, Chemie, Biologie, relevante Master of PhD in een wetenschappelijke, gezondheids-, juridische of zakelijke discipline zijn gewenst.
  • Aantoonbare ervaring in de farmaceutische industrie of bij een gezondheidsautoriteit.
  • Ervaring met regelgevend beleid en intelligence, inclusief ervaring met brancheverenigingen, hetzij vanuit werk in de farmaceutische industrie of bij een gezondheidsautoriteit.
  • Robuuste kennis van gezondheidszorgregelgeving ter ondersteuning van geneesmiddelenontwikkeling, inclusief ervaring in interpretatie.
  • Ervaring met werken in een complexe en matrixomgeving met aangetoond vermogen om beleidsontwikkelingen te assimileren, beleidsoplossingen voor te stellen met de mogelijkheid om intern en extern invloed uit te oefenen.
  • Uitzonderlijke communicatieve vaardigheden zijn nodig om complexe gegevens om te zetten in waardevolle inzichten.
  • Goed gevestigde regelgevende netwerken in Europese landen.
  • Ervaring met zowel geneesmiddelen als medische hulpmiddelen zou een voordeel zijn.

AbbVie is een werkgever die gelijke kansen biedt en zich inzet voor integriteit, innovatie, transformatie van levens en het dienen van onze gemeenschap.

Associate Director, Regulatory Affairs, Europe Regulatory Policy & Intelligence in Hoofddorp werkgever: AbbVie Inc.

AbbVie is een uitstekende werkgever die zich inzet voor de ontwikkeling van innovatieve medicijnen en oplossingen die een significante impact hebben op de levens van mensen. Met een sterke focus op samenwerking en groei, biedt AbbVie medewerkers de kans om deel uit te maken van een dynamisch team dat zich richt op kwaliteitsprojecten binnen een wereldwijde distributie- en leveranciersnetwerk. De bedrijfscultuur bevordert inclusiviteit en biedt volop mogelijkheden voor professionele ontwikkeling in een stimulerende omgeving, ideaal voor diegenen die betekenisvol en lonend werk zoeken.

A

Contactgegevens:

Recruitmentteam van AbbVie Inc.

Hupjob Expertadvies🤫

Zo denken wij dat je Associate Director, Regulatory Affairs, Europe Regulatory Policy & Intelligence in Hoofddorp kunt binnenhalen

✨Ga naar medische congressen

Medische congressen en workshops zijn goudmijnen voor netwerken. Hier ontmoet je andere professionals in het veld en bouw je relaties op met mensen die invloed hebben op jouw carrière in de geneeskunde. Zorg ervoor dat je met je naamkaartje altijd als eerste laat zien wie je bent!

✨Verken stages en opleidingen

Nog voor je solliciteert, kun je kijken naar stages of especialisaties in ziekenhuizen of klinieken. Dit kan vaak de deur openzetten naar een fulltime positie. Veel ziekenhuizen hebben directe connecties met universiteiten en zetten dit soms zelfs op hun site.

✨Word actief in lokale medische netwerken

Sluit je aan bij lokale medische verenigingen of groepen op sociale media. Hier kunnen ze vaak vacatures delen of je in contact brengen met mensen die een rol kunnen spelen in jouw zoektocht naar een fulltime positie. Het delen van jouw kennis en ervaringen kan ook vragen om meer zichtbaar te worden op de radar van werkgevers.

✨Solliciteer via onze website!

Bij StudySmarter moedigen we je aan om gebruik te maken van onze website voor het solliciteren naar functies. Het kan handig zijn om je ervaring en motivatie te delen in een omgeving die gericht is op jouw gekozen sector. We helpen je de beste kansen te vinden!

Wij denken dat je deze vaardigheden nodig hebt om als Associate Director, Regulatory Affairs, Europe Regulatory Policy & Intelligence in Hoofddorp te schitteren

Regulatory Policy Expertise
Analytical Skills
Communication Skills
Negotiation Skills
Stakeholder Engagement
Policy Analysis
Cross-Functional Collaboration

Een paar tips voor je sollicitatie 🫡

Laat je motivatie stralen:In je motivatiebrief moet je echt laten zien waarom je zo gepassioneerd bent over geneeskunde. Vertel over je ervaringen in het veld, projecten die je hebt opgepakt of wat je het meest aantrekt in deze rol bij AbbVie Inc.. We willen jouw persoonlijke connectie met het vakgebied horen!

Focus op relevante certificaten:Zorg ervoor dat je alle relevante certificaten en opleiding vermeldt die specifiek zijn voor geneeskunde. Denk aan stages, specialisaties of onderzoekservaring die je hebt opgedaan. Dit laat zien dat je niet alleen de juiste opleiding hebt, maar ook de praktijkervaring die we bij AbbVie Inc. enorm waarderen.

Structuur in je CV:Zorg ervoor dat je CV overzichtelijk en logisch is opgebouwd. Gebruik duidelijke kopjes zoals 'Opleiding', 'Werkervaring' en 'Vaardigheden', en vermeld daarbij je relevante ervaringen in de geneeskunde. Dit maakt het voor ons makkelijker om snel te zien wat je te bieden hebt voor de rol.

Persoonlijke touch in je communicatie:Bij een fulltime rol is het belangrijk om niet alleen je vaardigheden te laten zien, maar ook je persoonlijkheid. Laat in je communicatie een vleugje van jezelf zien. Dit kan in je motivatiebrief, maar ook in hoe je je e-mails opmaakt. Zorg dat we niet alleen de kandidaat zien, maar ook de persoon achter de sollicitatie.

Zo bereid je je voor op een sollicitatiegesprek bij AbbVie Inc.

✨Ken je medische kennis en vaardigheden

Zorg ervoor dat je goed voorbereid bent op medische vragen die specifiek zijn voor de functie. Denk aan casestudies en scenario's waarin je je diagnostische vaardigheden moet demonstreren. Dit laat zien dat je niet alleen de theorie kent, maar deze ook kunt toepassen in de praktijk.

✨Communicatie is key

In de geneeskunde is effectieve communicatie cruciaal, zowel met patiënten als met collega's. Denk na over voorbeelden waarin je je communicatievaardigheden hebt laten zien, vooral in stressvolle of emotionele situaties. Dit zal je helpen om je geschiktheid voor de rol te benadrukken.

✨Wees voorbereid op complexe ethische dilemma's

In een fulltime functie in de geneeskunde kunnen zich vaak ethische vraagstukken voordoen. Oefen met het bespreken van ethische dilemma's die je kunt tegenkomen en hoe je hier professioneel mee omgaat. Dit laat zien dat je in staat bent om weloverwogen beslissingen te nemen, zelfs onder druk.

✨Blijf up-to-date met de laatste ontwikkelingen

Zorg ervoor dat je op de hoogte bent van recente ontwikkelingen in de geneeskunde en de specifieke tak waarin je wilt werken. Dit kan variëren van nieuwe behandelingen tot richtlijnen voor patiëntenzorg. Laat je enthousiasme en betrokkenheid bij het vakgebied blijken tijdens het gesprek!